Xolair

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

omalizumab

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

R03DX05

INN (Internationale Bezeichnung):

omalizumab

Therapiegruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Therapiebereich:

Asthma; Urticaria

Anwendungsgebiete:

Alergiczne asthmaXolair jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci (od 6 do.

Produktbesonderheiten:

Revision: 48

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2005-10-25

Gebrauchsinformation

                                169
B. ULOTKA DLA PACJENTA
170
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XOLAIR 75 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
(ampułko-strzykawka z igłą w rozmiarze 26G, niebieska osłona
strzykawki)
omalizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xolair i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xolair
3.
Jak stosować lek Xolair
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xolair
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XOLAIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xolair zawiera omalizumab, jako substancję czynną. Omalizumab
jest białkiem wytworzonym
przez człowieka, które jest podobne do naturalnego białka
wytwarzanego przez organizm. Należy do
grupy leków nazywanych przeciwciałami monoklonalnymi.
Lek Xolair jest stosowany w leczeniu:
-
astmy alergicznej
-
przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa
Astma alergiczna
Lek ten stosuje się w celu zapobiegania zaostrzeniom astmy przez
kontrolowanie objawów ciężkiej
astmy alergicznej u dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku 6 lat i
starszych), którzy stosują już leki
przeciwastmatyczne, ale u których objawy astmy nie są dobrze
kontrolowane za pomocą leków, takich
jak wziewne steroidy w dużych dawkach i wziewni beta-agoniści.
Przew
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xolair 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Xolair 75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xolair 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 75 mg omalizumabu* w 0,5 ml
roztworu.
Xolair 75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 75 mg omalizumabu* w 0,5 ml roztworu.
*Omalizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w linii komórek
jajnika chomika chińskiego metodą rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Klarowny do lekko opalizującego, bezbarwny do
jasnobrązowawo-żółtego roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Astma alergiczna
Produkt leczniczy Xolair jest wskazany do stosowania u dorosłych,
młodzieży i dzieci (w wieku od 6
do <12 lat).
Leczenie produktem leczniczym Xolair należy rozważać jedynie
pacjentów z astmą wywołaną za
pośrednictwem IgE (immunoglobulina E) (patrz punkt 4.2).
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi) _
Produkt leczniczy Xolair jest wskazany do stosowania w leczeniu
wspomagającym, w celu poprawy
kontroli astmy u pacjentów z ciężką, przewlekłą astmą
alergiczną, u których stwierdzono dodatni
wynik testu skórnego lub reaktywność
_in vitro_
na całoroczne alergeny wziewne oraz, u których
stwierdzono zmniejszoną czynność płuc (FEV
1
<80%) jak również częste objawy choroby
występujące w ciągu dnia lub będące przyczyną przebudzeń w nocy
oraz u których wielokrotnie
udokumentowano ciężkie zaostrzenia astmy występujące pomimo
przyjmowania dużych dobowych
dawek kortykosteroidów wziewnych w skojarzeniu z długo
działającym, wziewnym agonistą
receptorów beta-2.
_ _
_ _
3
_Dzieci (w wieku od 6 do <12 lat) _
Produkt leczniczy Xolair jest wskazany do stosowania w leczeniu
ws
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen