Xolair

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-12-2023
SPC SPC (SPC)
21-12-2023
PAR PAR (PAR)
24-08-2020

active_ingredient:

omalizumab

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

R03DX05

INN:

omalizumab

therapeutic_group:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

therapeutic_area:

Asthma; Urticaria

therapeutic_indication:

Alergiczne asthmaXolair jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci (od 6 do.

leaflet_short:

Revision: 48

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2005-10-25

PIL

                                169
B. ULOTKA DLA PACJENTA
170
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XOLAIR 75 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
(ampułko-strzykawka z igłą w rozmiarze 26G, niebieska osłona
strzykawki)
omalizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xolair i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xolair
3.
Jak stosować lek Xolair
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xolair
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XOLAIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xolair zawiera omalizumab, jako substancję czynną. Omalizumab
jest białkiem wytworzonym
przez człowieka, które jest podobne do naturalnego białka
wytwarzanego przez organizm. Należy do
grupy leków nazywanych przeciwciałami monoklonalnymi.
Lek Xolair jest stosowany w leczeniu:
-
astmy alergicznej
-
przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa
Astma alergiczna
Lek ten stosuje się w celu zapobiegania zaostrzeniom astmy przez
kontrolowanie objawów ciężkiej
astmy alergicznej u dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku 6 lat i
starszych), którzy stosują już leki
przeciwastmatyczne, ale u których objawy astmy nie są dobrze
kontrolowane za pomocą leków, takich
jak wziewne steroidy w dużych dawkach i wziewni beta-agoniści.
Przew
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xolair 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Xolair 75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xolair 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 75 mg omalizumabu* w 0,5 ml
roztworu.
Xolair 75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 75 mg omalizumabu* w 0,5 ml roztworu.
*Omalizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w linii komórek
jajnika chomika chińskiego metodą rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Klarowny do lekko opalizującego, bezbarwny do
jasnobrązowawo-żółtego roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Astma alergiczna
Produkt leczniczy Xolair jest wskazany do stosowania u dorosłych,
młodzieży i dzieci (w wieku od 6
do <12 lat).
Leczenie produktem leczniczym Xolair należy rozważać jedynie
pacjentów z astmą wywołaną za
pośrednictwem IgE (immunoglobulina E) (patrz punkt 4.2).
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi) _
Produkt leczniczy Xolair jest wskazany do stosowania w leczeniu
wspomagającym, w celu poprawy
kontroli astmy u pacjentów z ciężką, przewlekłą astmą
alergiczną, u których stwierdzono dodatni
wynik testu skórnego lub reaktywność
_in vitro_
na całoroczne alergeny wziewne oraz, u których
stwierdzono zmniejszoną czynność płuc (FEV
1
<80%) jak również częste objawy choroby
występujące w ciągu dnia lub będące przyczyną przebudzeń w nocy
oraz u których wielokrotnie
udokumentowano ciężkie zaostrzenia astmy występujące pomimo
przyjmowania dużych dobowych
dawek kortykosteroidów wziewnych w skojarzeniu z długo
działającym, wziewnym agonistą
receptorów beta-2.
_ _
_ _
3
_Dzieci (w wieku od 6 do <12 lat) _
Produkt leczniczy Xolair jest wskazany do stosowania w leczeniu
ws
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 21-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-08-2020
PIL PIL չեխերեն 21-12-2023
SPC SPC չեխերեն 21-12-2023
PAR PAR չեխերեն 24-08-2020
PIL PIL դանիերեն 21-12-2023
SPC SPC դանիերեն 21-12-2023
PAR PAR դանիերեն 24-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 21-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-08-2020
PIL PIL էստոներեն 21-12-2023
SPC SPC էստոներեն 21-12-2023
PAR PAR էստոներեն 24-08-2020
PIL PIL հունարեն 21-12-2023
SPC SPC հունարեն 21-12-2023
PAR PAR հունարեն 24-08-2020
PIL PIL անգլերեն 21-12-2023
SPC SPC անգլերեն 21-12-2023
PAR PAR անգլերեն 24-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 21-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-08-2020
PIL PIL իտալերեն 21-12-2023
SPC SPC իտալերեն 21-12-2023
PAR PAR իտալերեն 24-08-2020
PIL PIL լատվիերեն 21-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-08-2020
PIL PIL լիտվերեն 21-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 21-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-08-2020
PIL PIL մալթերեն 21-12-2023
SPC SPC մալթերեն 21-12-2023
PAR PAR մալթերեն 24-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 21-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 21-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 21-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-08-2020
PIL PIL սլովակերեն 21-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 21-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-08-2020
PIL PIL ֆիններեն 21-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 21-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 21-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-08-2020

view_documents_history