Xenpozyme

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Olipudase alfa

Prieinama:

Sanofi B.V.

ATC kodas:

A16AB25

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olipudase alfa

Farmakoterapinė grupė:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Gydymo sritis:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Terapinės indikacijos:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2022-06-24

Pakuotės lapelis

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XENPOZYME 4 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
XENPOZYME 20 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
olipudase alfa
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Xenpozyme
3.
Sådan får du Xenpozyme
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD XENPOZYME ER
Xenpozyme indeholder et enzym, der kaldes olipudase alfa.
HVAD XENPOZYME ANVENDES TIL
Xenpozyme anvendes til behandling af en arvelig sygdom, der kaldes sur
sphingomyelinase-mangel
(ASMD). Det anvendes til børn og voksne med ASMD type A/B eller B til
behandling af tegn og
symptomer på ASMD, der ikke er relateret til hjernen.
HVORDAN XENPOZYME VIRKER
Patienter med ASMD mangler en version af enzymet sur sphingomyelinase,
der fungerer korrekt.
Dette medfører aflejring af et fedtstof, der kaldes sphingomyelin,
som ved ophobning beskadiger
organer såsom milt, lever, hjerte, lunger og blod. Olipudase alfa kan
erstatte det manglende naturlige
enzym og virker på samme måde, som det naturlige enzym ville gøre.
Det fungerer derfor som en
erstatning ved at reducere mængden af ophobet sphingomyelin i
organerne og behandling af
sygdomstegn og symptomer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU F
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xenpozyme 4 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Xenpozyme 20 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xenpozyme 4 mg p
ulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 4 mg olipudase alfa*.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 0,60 mg natrium.
Xenpozyme 20 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 20 mg olipudase alfa*.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 3,02 mg natrium.
Efter rekonstitution indeholder hvert hætteglas 4 mg olipudase alfa
pr. ml. Hvert hætteglas skal
fortyndes yderligere før brug (se pkt. 6.6).
*Olipudase alfa er en rekombinant, human, sur sphingomyelinase og er
fremstillet ud fra CHO-celler
(
_Chinese hamster ovary cells_
) ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvidt til råhvidt lyofiliseret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xenpozyme er indiceret som enzymerstatningsterapi til behandling af
manifestationer, der ikke
omfatter centralnervesystemet (CNS), hos pædiatriske og voksne
patienter med sur sphingomyelinase-
mangel (
_Acid Sphingomyelinase Deficiency,_
ASMD), type A/B eller type B.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Xenpozyme bør overvåges af en sundhedsperson med
erfaring i håndtering af ASMD
eller andre arvelige metaboliske sygdomme. Xenpozyme-infusion bør
administreres af en
sundhedsperson med adgang til passende medicinsk behandling til
håndtering af potentielt alvorl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją