Xenpozyme

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Olipudase alfa

Dostupné s:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AB25

INN (Mezinárodní Name):

olipudase alfa

Terapeutické skupiny:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Terapeutické oblasti:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Terapeutické indikace:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2022-06-24

Informace pro uživatele

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XENPOZYME 4 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
XENPOZYME 20 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
olipudase alfa
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Xenpozyme
3.
Sådan får du Xenpozyme
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD XENPOZYME ER
Xenpozyme indeholder et enzym, der kaldes olipudase alfa.
HVAD XENPOZYME ANVENDES TIL
Xenpozyme anvendes til behandling af en arvelig sygdom, der kaldes sur
sphingomyelinase-mangel
(ASMD). Det anvendes til børn og voksne med ASMD type A/B eller B til
behandling af tegn og
symptomer på ASMD, der ikke er relateret til hjernen.
HVORDAN XENPOZYME VIRKER
Patienter med ASMD mangler en version af enzymet sur sphingomyelinase,
der fungerer korrekt.
Dette medfører aflejring af et fedtstof, der kaldes sphingomyelin,
som ved ophobning beskadiger
organer såsom milt, lever, hjerte, lunger og blod. Olipudase alfa kan
erstatte det manglende naturlige
enzym og virker på samme måde, som det naturlige enzym ville gøre.
Det fungerer derfor som en
erstatning ved at reducere mængden af ophobet sphingomyelin i
organerne og behandling af
sygdomstegn og symptomer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU F
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xenpozyme 4 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Xenpozyme 20 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xenpozyme 4 mg p
ulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 4 mg olipudase alfa*.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 0,60 mg natrium.
Xenpozyme 20 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 20 mg olipudase alfa*.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 3,02 mg natrium.
Efter rekonstitution indeholder hvert hætteglas 4 mg olipudase alfa
pr. ml. Hvert hætteglas skal
fortyndes yderligere før brug (se pkt. 6.6).
*Olipudase alfa er en rekombinant, human, sur sphingomyelinase og er
fremstillet ud fra CHO-celler
(
_Chinese hamster ovary cells_
) ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvidt til råhvidt lyofiliseret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xenpozyme er indiceret som enzymerstatningsterapi til behandling af
manifestationer, der ikke
omfatter centralnervesystemet (CNS), hos pædiatriske og voksne
patienter med sur sphingomyelinase-
mangel (
_Acid Sphingomyelinase Deficiency,_
ASMD), type A/B eller type B.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Xenpozyme bør overvåges af en sundhedsperson med
erfaring i håndtering af ASMD
eller andre arvelige metaboliske sygdomme. Xenpozyme-infusion bør
administreres af en
sundhedsperson med adgang til passende medicinsk behandling til
håndtering af potentielt alvorl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů