Voncento

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Menschlichen Blutgerinnung Faktor VIII, human-von-willebrand-Faktor

Prieinama:

CSL Behring GmbH

ATC kodas:

B02BD06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Farmakoterapinė grupė:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Gydymo sritis:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapinės indikacijos:

Von-Willebrand-Krankheit (VWD)Prophylaxe und Behandlung von Blutungen oder chirurgischen Blutungen bei Patienten mit VWD, wenn desmopressin (DDAVP) Behandlung allein unwirksam oder kontraindiziert. Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel)Prophylaxe und Behandlung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2013-08-12

Pakuotės lapelis

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VONCENTO 250 I.E. FVIII /600 I.E. VWF (5 ML LÖSUNGSMITTEL) PULVER UND
LÖSUNGSMITTEL ZUR
HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- ODER INFUSIONSLÖSUNG
VONCENTO 500 I.E. FVIII /1200 I.E. VWF (10 ML LÖSUNGSMITTEL) PULVER
UND LÖSUNGSMITTEL ZUR
HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- ODER INFUSIONSLÖSUNG
VONCENTO 500 I.E. FVIII /1200 I.E. VWF (5 ML LÖSUNGSMITTEL) PULVER
UND LÖSUNGSMITTEL ZUR
HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- ODER INFUSIONSLÖSUNG
VONCENTO 1000 I.E. FVIII /2400 I.E. VWF (10 ML LÖSUNGSMITTEL) PULVER
UND LÖSUNGSMITTEL ZUR
HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- ODER INFUSIONSLÖSUNG
Blutgerinnungsfaktor VIII, vom Menschen
von Willebrand Faktor, vom Menschen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische Fachpersonal
oder Ihren Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Voncento und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Voncento beachten?
3.
Wie ist Voncento anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Voncento aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VONCENTO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Das Produkt wird aus menschlichem Blutplasma (der flüssige Teil des
Blutes) gewonnen. Es enthält
als wirksamen Bestandteil Blutgerinnungsfaktor VIII (FVIII) vom
Menschen und von Willebrand
Fa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Voncento 250 I.E. FVIII / 600 I.E. VWF (5 ml Lösungsmittel) Pulver
und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Voncento 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF (10 ml Lösungsmittel) Pulver
und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Voncento 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF (5 ml Lösungsmittel) Pulver
und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Voncento 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF (10 ml Lösungsmittel) Pulver
und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Voncento 250 I.E. FVIII / 600 I.E. VWF Pulver und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions-
oder Infusionslösung
Eine Flasche mit Pulver enthält nominal:
-
250 I.E.* humanen Blutgerinnungsfaktor VIII** (FVIII)
-
600 I.E.*** humanen von Willebrand Faktor** (VWF).
Nach Rekonstitution mit den zur Verfügung gestellten 5 ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die
Lösung pro ml 50 I.E. FVIII und 120 I.E. VWF.
Voncento 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF Pulver und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions-
oder Infusionslösung
Eine Flasche mit Pulver enthält nominal:
-
500 I.E.* humanen Blutgerinnungsfaktor VIII** (FVIII)
-
1200 I.E.*** humanen von Willebrand Faktor** (VWF).
Nach Rekonstitution mit den zur Verfügung gestellten 10 ml Wasser
für Injektionszwecke enthält die
Lösung pro ml 50 I.E. FVIII und 120 I.E. VWF.
Voncento 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF Pulver und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions-
oder Infusionslösung
Eine Flasche mit Pulver enthält nominal:
-
500 I.E.* humanen Blutgerinnungsfaktor VIII** (FVIII)
-
1200 I.E.*** humanen von Willebrand Faktor** (VWF).
Nach Rekonstitution mit den zur Verfügung gestellten 5 ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die
Lösung pro ml 100 I.E. FVIII und 240 I.E. VWF.
Voncento 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF Pulver und Lösungsmit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-05-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją