Voncento

Страна: Европейски съюз

Език: немски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Menschlichen Blutgerinnung Faktor VIII, human-von-willebrand-Faktor

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B02BD06

INN (Международно Name):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Терапевтична група:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Терапевтични показания:

Von-Willebrand-Krankheit (VWD)Prophylaxe und Behandlung von Blutungen oder chirurgischen Blutungen bei Patienten mit VWD, wenn desmopressin (DDAVP) Behandlung allein unwirksam oder kontraindiziert. Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel)Prophylaxe und Behandlung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorisiert

Дата Оторизация:

2013-08-12

Листовка

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VONCENTO 250 I.E. FVIII /600 I.E. VWF (5 ML LÖSUNGSMITTEL) PULVER UND
LÖSUNGSMITTEL ZUR
HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- ODER INFUSIONSLÖSUNG
VONCENTO 500 I.E. FVIII /1200 I.E. VWF (10 ML LÖSUNGSMITTEL) PULVER
UND LÖSUNGSMITTEL ZUR
HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- ODER INFUSIONSLÖSUNG
VONCENTO 500 I.E. FVIII /1200 I.E. VWF (5 ML LÖSUNGSMITTEL) PULVER
UND LÖSUNGSMITTEL ZUR
HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- ODER INFUSIONSLÖSUNG
VONCENTO 1000 I.E. FVIII /2400 I.E. VWF (10 ML LÖSUNGSMITTEL) PULVER
UND LÖSUNGSMITTEL ZUR
HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- ODER INFUSIONSLÖSUNG
Blutgerinnungsfaktor VIII, vom Menschen
von Willebrand Faktor, vom Menschen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische Fachpersonal
oder Ihren Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Voncento und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Voncento beachten?
3.
Wie ist Voncento anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Voncento aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VONCENTO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Das Produkt wird aus menschlichem Blutplasma (der flüssige Teil des
Blutes) gewonnen. Es enthält
als wirksamen Bestandteil Blutgerinnungsfaktor VIII (FVIII) vom
Menschen und von Willebrand
Fa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Voncento 250 I.E. FVIII / 600 I.E. VWF (5 ml Lösungsmittel) Pulver
und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Voncento 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF (10 ml Lösungsmittel) Pulver
und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Voncento 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF (5 ml Lösungsmittel) Pulver
und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Voncento 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF (10 ml Lösungsmittel) Pulver
und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Voncento 250 I.E. FVIII / 600 I.E. VWF Pulver und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions-
oder Infusionslösung
Eine Flasche mit Pulver enthält nominal:
-
250 I.E.* humanen Blutgerinnungsfaktor VIII** (FVIII)
-
600 I.E.*** humanen von Willebrand Faktor** (VWF).
Nach Rekonstitution mit den zur Verfügung gestellten 5 ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die
Lösung pro ml 50 I.E. FVIII und 120 I.E. VWF.
Voncento 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF Pulver und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions-
oder Infusionslösung
Eine Flasche mit Pulver enthält nominal:
-
500 I.E.* humanen Blutgerinnungsfaktor VIII** (FVIII)
-
1200 I.E.*** humanen von Willebrand Faktor** (VWF).
Nach Rekonstitution mit den zur Verfügung gestellten 10 ml Wasser
für Injektionszwecke enthält die
Lösung pro ml 50 I.E. FVIII und 120 I.E. VWF.
Voncento 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF Pulver und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions-
oder Infusionslösung
Eine Flasche mit Pulver enthält nominal:
-
500 I.E.* humanen Blutgerinnungsfaktor VIII** (FVIII)
-
1200 I.E.*** humanen von Willebrand Faktor** (VWF).
Nach Rekonstitution mit den zur Verfügung gestellten 5 ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die
Lösung pro ml 100 I.E. FVIII und 240 I.E. VWF.
Voncento 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF Pulver und Lösungsmit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-01-2018
Листовка Листовка испански 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-05-2022
Листовка Листовка чешки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-05-2022
Листовка Листовка датски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-05-2022
Листовка Листовка естонски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-05-2022
Листовка Листовка гръцки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-05-2022
Листовка Листовка английски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-01-2018
Листовка Листовка френски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-05-2022
Листовка Листовка италиански 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-01-2018
Листовка Листовка латвийски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-01-2018
Листовка Листовка литовски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-05-2022
Листовка Листовка унгарски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-05-2022
Листовка Листовка малтийски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-01-2018
Листовка Листовка полски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-05-2022
Листовка Листовка португалски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-01-2018
Листовка Листовка румънски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-05-2022
Листовка Листовка словашки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-05-2022
Листовка Листовка словенски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-01-2018
Листовка Листовка фински 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-05-2022
Листовка Листовка шведски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-05-2022
Листовка Листовка норвежки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-05-2022
Листовка Листовка исландски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-05-2022
Листовка Листовка хърватски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите