Vocabria

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Prieinama:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodas:

J05AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cabotegravir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirali per uso sistemico

Gydymo sritis:

Infezioni da HIV

Terapinės indikacijos:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2020-12-17

Pakuotės lapelis

                                70
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
71
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOCABRIA 400 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
cabotegravir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE AD USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vocabria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Vocabria
3.
Come vengono somministrate le iniezioni di Vocabria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vocabria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1
COS’È VOCABRIA E A COSA SERVE
Vocabria iniettabile contiene il principio attivo cabotegravir.
Cabotegravir appartiene ad un gruppo di
medicinali antiretrovirali chiamati
_inibitori dell'integrasi (INI). _
Vocabria iniettabile è usato per il trattamento dell’infezione da
HIV (virus dell’immunodeficienza umana)
negli adulti dai 18 anni di età in poi, che stanno ricevendo anche un
altro medicinale antiretrovirale chiamato
rilpivirina e per i quali l’infezione da HIV-1 è sotto controllo.
Le iniezioni di Vocabria non guariscono l’infezione da HIV, ma
mantengono la quantità di virus
nell’organismo a livelli bassi e ciò aiuta a mantenere il numero
delle cellule CD4 nel sangue. Le cellule CD4
sono un tipo di globuli bianchi importanti che aiutano l’organismo a
combattere l’infezione.
VOCABRIA INIETTAB
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
400 mg
Vocabria 400 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
600 mg
Vocabria 600 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
400 mg
Ogni flaconcino contiene 400 mg di cabotegravir in 2 mL.
600 mg
Ogni flaconcino contiene 600 mg di cabotegravir in 3 mL.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile a rilascio prolungato.
Sospensione da bianco a rosa chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vocabria iniettabile è indicato, in associazione con rilpivirina
iniettabile, per il trattamento dell'infezione da
virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) negli adulti in
soppressione virologica (HIV-1 RNA
<50 copie/mL) con un regime antiretrovirale stabile, senza evidenza
presente o passata di resistenza virale e
di precedente fallimento virologico agli agenti della classe degli
NNRTI e degli INI (vedere paragrafi 4.2,
4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Vocabria deve essere prescritto da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
Ogni iniezione deve essere somministrata da un operatore sanitario.
Vocabria iniettabile è indicato per il trattamento dell'infezione da
HIV-1 in associazione con rilpivirina
iniettabile, pertanto, si deve fare riferimento al riassunto delle
caratteristiche del prodotto di rilpivirina
iniettabile per il dosaggio raccomandato.
3
PRIMA DI INIZIARE IL TRATTAMENTO CON VOCABRIA INIETTABILE, GLI
OPERATORI SANITARI DEVONO AVER SELEZIONATO
ACCURATAMENTE I PAZIENTI CHE ACCETTANO DI IMPEGNARSI A RISPETTARE IL
CALENDARIO RIC
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją