Vipdomet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
31-01-2024

Veiklioji medžiaga:

rannsóknir á dýra, kvarta stutt og long-term

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

A10BD13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

alogliptin, metformin

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Gydymo sritis:

Sykursýki, tegund 2

Terapinės indikacijos:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklinga þegar insúlín í stöðugu skammtur og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2013-09-18

Pakuotės lapelis

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIPDOMET 12,5 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
alógliptín/metformínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Vipdomet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vipdomet
3.
Hvernig nota á Vipdomet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vipdomet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIPDOMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VIPDOMET
Vipdomet inniheldur tvö mismunandi lyf, alógliptín og metformín,
í einni töflu.
-
alógliptín tilheyrir flokki lyfja sem nefnast DPP-4 hemlar
(dípeptidýlpeptíðasa-4 hemlar).
Alógliptín stuðlar að því að hækka insúlíngildi í
líkamanum að máltíð lokinni og minnka
sykurmagn í líkamanum.
-
metformín tilheyrir flokki lyfja sem nefnast bígvaníð, en þau
stuðla einnig að því að lækka
blóðsykur með því að draga úr því sykurmagni sem verður til
í lifur og stuðla að árangursríkari
verkun insúlíns.
Báðir þessir lyfjaflokkar eru ,,sykursýkilyf til inntöku“.
VIÐ HVERJU VIPDOMET ER NOTAÐ
Vipdomet er notað til að lækka blóðsykursgildi hjá fullorðnum
með sykursýki af gerð 2. Sykursýki af
gerð 2 er einnig nefnd insúlínóháð sykursýki
(non-insulin-dependent diabetes mellitus, NIDDM).
Vipdomet er not
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 12,5 mg af
alógliptíni og 850 mg af
metformínhýdróklóríði.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 12,5 mg af
alógliptíni og 1.000 mg af
metformínhýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgular, ílangar (um 21,0 mm langar og 10,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„12.5/850“ ígreyptu á annarri hliðinni og „322M“ ígreyptu
á hinni hliðinni.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar (um 22,3 mm langar og 10,7 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„12.5/1000“ ígreyptu á annarri hliðinni og „322M“ ígreyptu
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vipdomet er ætlað til meðferðar á fullorðnum sjúklingum 18 ára
og eldri með sykursýki af gerð 2:
-
til viðbótar við mataræði og hreyfingu til að bæta stjórn á
blóðsykri hjá fullorðnum sjúklingum
þar sem ekki næst næg stjórn með hámarksþolsskammti af
metformíni einu sér eða þeim sem
hafa þegar fengið samsetningu alógliptíns og metformíns.
-
ásamt píóglítasóni (þ.e. samsett, þríþætt meðferð) til
viðbótar við mataræði og hreyfingu hjá
fullorðnum sjúklingum þar sem ekki næst næg stjórn með
hámarksþolsskammti af metformíni
og píóglítasóni.
-
ásamt insúlíni (þ.e. samsett, þríþætt meðferð) til
viðbótar við mataræði og hreyfingu til að bæta
stjórn á blóðsykri hjá sjúklingum þar sem ekki næst næg
stjórn á blóðsykri með skammti í
jafnvægi af insúlíni og metformíni einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją