Vipdomet

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-01-2024

Principio attivo:

rannsóknir á dýra, kvarta stutt og long-term

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

A10BD13

INN (Nome Internazionale):

alogliptin, metformin

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapeutica:

Sykursýki, tegund 2

Indicazioni terapeutiche:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklinga þegar insúlín í stöðugu skammtur og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2013-09-18

Foglio illustrativo

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIPDOMET 12,5 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
alógliptín/metformínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Vipdomet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vipdomet
3.
Hvernig nota á Vipdomet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vipdomet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIPDOMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VIPDOMET
Vipdomet inniheldur tvö mismunandi lyf, alógliptín og metformín,
í einni töflu.
-
alógliptín tilheyrir flokki lyfja sem nefnast DPP-4 hemlar
(dípeptidýlpeptíðasa-4 hemlar).
Alógliptín stuðlar að því að hækka insúlíngildi í
líkamanum að máltíð lokinni og minnka
sykurmagn í líkamanum.
-
metformín tilheyrir flokki lyfja sem nefnast bígvaníð, en þau
stuðla einnig að því að lækka
blóðsykur með því að draga úr því sykurmagni sem verður til
í lifur og stuðla að árangursríkari
verkun insúlíns.
Báðir þessir lyfjaflokkar eru ,,sykursýkilyf til inntöku“.
VIÐ HVERJU VIPDOMET ER NOTAÐ
Vipdomet er notað til að lækka blóðsykursgildi hjá fullorðnum
með sykursýki af gerð 2. Sykursýki af
gerð 2 er einnig nefnd insúlínóháð sykursýki
(non-insulin-dependent diabetes mellitus, NIDDM).
Vipdomet er not
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 12,5 mg af
alógliptíni og 850 mg af
metformínhýdróklóríði.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 12,5 mg af
alógliptíni og 1.000 mg af
metformínhýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgular, ílangar (um 21,0 mm langar og 10,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„12.5/850“ ígreyptu á annarri hliðinni og „322M“ ígreyptu
á hinni hliðinni.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar (um 22,3 mm langar og 10,7 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„12.5/1000“ ígreyptu á annarri hliðinni og „322M“ ígreyptu
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vipdomet er ætlað til meðferðar á fullorðnum sjúklingum 18 ára
og eldri með sykursýki af gerð 2:
-
til viðbótar við mataræði og hreyfingu til að bæta stjórn á
blóðsykri hjá fullorðnum sjúklingum
þar sem ekki næst næg stjórn með hámarksþolsskammti af
metformíni einu sér eða þeim sem
hafa þegar fengið samsetningu alógliptíns og metformíns.
-
ásamt píóglítasóni (þ.e. samsett, þríþætt meðferð) til
viðbótar við mataræði og hreyfingu hjá
fullorðnum sjúklingum þar sem ekki næst næg stjórn með
hámarksþolsskammti af metformíni
og píóglítasóni.
-
ásamt insúlíni (þ.e. samsett, þríþætt meðferð) til
viðbótar við mataræði og hreyfingu til að bæta
stjórn á blóðsykri hjá sjúklingum þar sem ekki næst næg
stjórn á blóðsykri með skammti í
jafnvægi af insúlíni og metformíni einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-01-2024

Visualizza cronologia documenti