Viekirax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Prieinama:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodas:

J05AP53

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirali per uso sistemico

Gydymo sritis:

Epatite C, cronica

Terapinės indikacijos:

Viekirax è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) negli adulti. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo specifico l'attività.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2015-01-14

Pakuotės lapelis

                                82
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
83
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4_._
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Viekirax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Viekirax
3.
Come prendere Viekirax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Viekirax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VIEKIRAX E A COSA SERVE
Viekirax contiene i principi attivi ombitasvir, paritaprevir e
ritonavir. E’ un medicinale antivirale usato per
il trattamento degli adulti con epatite C (una malattia infettiva che
colpisce il fegato, causata dal virus
dell’epatite C) cronica (a lungo termine).
L’azione combinata delle tre sostanze attive impedisce al virus
dell’epatite C di moltiplicarsi e infettare
nuove cellule, eliminando così il virus dal sangue dopo un certo
periodo di tempo. Ombitasvir e
paritaprevir bloccano due proteine essenziali alla replicazione del
virus. Ritonavir agisce come
“potenziatore” per prolungare l’attività di paritaprevir nel
sangue.
Le compresse di Viekirax vengono assunte con altri medicinali
antivirali quali dasabuvir e ribavirina. Il
medico illustrerà quali di questi medicinali assumere con Viekirax.
È molto importante leggere anche i fogli illustrativi degli altri
medicinali antivirali che assumerà insieme a
Viekirax. Per qualsiasi dubbio sui medicinali, si rivolg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 12,5 mg di ombitasvir, 75
mg di paritaprevir e 50 mg di
ritonavir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film di colore rosa, oblunghe, biconvesse, di
dimensioni pari a 18,8 mm x
10,0 mm, con la scritta ‘AV1’ impressa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Viekirax è indicato in associazione ad altri medicinali per il
trattamento dell’epatite C cronica (_chronic _
_hepatitis C_, CHC) negli adulti (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Per l’attività specifica per il genotipo del virus dell’epatite C
(HCV), vedere paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Viekirax deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione
dell’epatite C cronica.
Posologia
La dose orale raccomandata di Viekirax è di due compresse da 12,5 mg
/75 mg /50 mg una volta al giorno,
con il cibo.
Viekirax deve essere usato in associazione con altri medicinali per il
trattamento dell’infezione da HCV
(vedere la Tabella 1).
3
TABELLA 1. MEDICINALE(I) RACCOMANDATO(I) CO-SOMMINISTRATO(I) E DURATA
DEL TRATTAMENTO CON VIEKIRAX
IN BASE ALLA POPOLAZIONE DI PAZIENTI
POPOLAZIONE DI
PAZIENTI
TRATTAMENTO*
DURATA
GENOTIPO 1B, SENZA
CIRROSI O CON CIRROSI
COMPENSATA
Viekirax + dasabuvir
12 settimane
8 settimane possono essere prese in
considerazione per i pazienti con infezione da
genotipo 1b non trattati in precedenza con
fibrosi di intensità da minima a moderata**
(vedere sezione 5.1, studio GARNET)
GENOTIPO 1A,
SENZA CIRROSI
Viekirax + dasabuvir + ribavirina*
12 settimane
GENOTIPO 1A,
CON CIRROSI
COMPENSATA
Viekirax + dasabuvir + ribavirina*
24 settimane (vedere paragrafo 5.1)
GENOTIPO 4, SENZA
CIRROSI O CON CIRROSI
COM
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją