Viekirax

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Dostupné s:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kód:

J05AP53

INN (Mezinárodní Name):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Epatite C, cronica

Terapeutické indikace:

Viekirax è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) negli adulti. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo specifico l'attività.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2015-01-14

Informace pro uživatele

                                82
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
83
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4_._
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Viekirax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Viekirax
3.
Come prendere Viekirax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Viekirax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VIEKIRAX E A COSA SERVE
Viekirax contiene i principi attivi ombitasvir, paritaprevir e
ritonavir. E’ un medicinale antivirale usato per
il trattamento degli adulti con epatite C (una malattia infettiva che
colpisce il fegato, causata dal virus
dell’epatite C) cronica (a lungo termine).
L’azione combinata delle tre sostanze attive impedisce al virus
dell’epatite C di moltiplicarsi e infettare
nuove cellule, eliminando così il virus dal sangue dopo un certo
periodo di tempo. Ombitasvir e
paritaprevir bloccano due proteine essenziali alla replicazione del
virus. Ritonavir agisce come
“potenziatore” per prolungare l’attività di paritaprevir nel
sangue.
Le compresse di Viekirax vengono assunte con altri medicinali
antivirali quali dasabuvir e ribavirina. Il
medico illustrerà quali di questi medicinali assumere con Viekirax.
È molto importante leggere anche i fogli illustrativi degli altri
medicinali antivirali che assumerà insieme a
Viekirax. Per qualsiasi dubbio sui medicinali, si rivolg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 12,5 mg di ombitasvir, 75
mg di paritaprevir e 50 mg di
ritonavir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film di colore rosa, oblunghe, biconvesse, di
dimensioni pari a 18,8 mm x
10,0 mm, con la scritta ‘AV1’ impressa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Viekirax è indicato in associazione ad altri medicinali per il
trattamento dell’epatite C cronica (_chronic _
_hepatitis C_, CHC) negli adulti (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Per l’attività specifica per il genotipo del virus dell’epatite C
(HCV), vedere paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Viekirax deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione
dell’epatite C cronica.
Posologia
La dose orale raccomandata di Viekirax è di due compresse da 12,5 mg
/75 mg /50 mg una volta al giorno,
con il cibo.
Viekirax deve essere usato in associazione con altri medicinali per il
trattamento dell’infezione da HCV
(vedere la Tabella 1).
3
TABELLA 1. MEDICINALE(I) RACCOMANDATO(I) CO-SOMMINISTRATO(I) E DURATA
DEL TRATTAMENTO CON VIEKIRAX
IN BASE ALLA POPOLAZIONE DI PAZIENTI
POPOLAZIONE DI
PAZIENTI
TRATTAMENTO*
DURATA
GENOTIPO 1B, SENZA
CIRROSI O CON CIRROSI
COMPENSATA
Viekirax + dasabuvir
12 settimane
8 settimane possono essere prese in
considerazione per i pazienti con infezione da
genotipo 1b non trattati in precedenza con
fibrosi di intensità da minima a moderata**
(vedere sezione 5.1, studio GARNET)
GENOTIPO 1A,
SENZA CIRROSI
Viekirax + dasabuvir + ribavirina*
12 settimane
GENOTIPO 1A,
CON CIRROSI
COMPENSATA
Viekirax + dasabuvir + ribavirina*
24 settimane (vedere paragrafo 5.1)
GENOTIPO 4, SENZA
CIRROSI O CON CIRROSI
COM
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů