Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cyclovalone
Laboratoires pharmaceutiques TRADIPHAR
A05AX
cyclovalone
0,666 g
granulés
composition pour 100 g > cyclovalone : 0,666 g
orale
1 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 250 g
311 139-0 ou 34009 311 139 0 4 - 1 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 250 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/07/2014;358 672-7 ou 34009 358 672 7 8 - 1 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 125 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1991-12-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/09/2012 Dénomination du médicament VANILONE INFANTILE 0,66 POUR CENT, granulés Cyclovalone Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. · Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE VANILONE INFANTILE 0,66 POUR CENT, granulés ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VANILONE INFANTILE 0,66 POUR CENT, granulés ? 3. COMMENT PRENDRE VANILONE INFANTILE 0,66 POUR CENT, granulés ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER VANILONE INFANTILE 0,66 POUR CENT, granulés ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE VANILONE INFANTILE 0,66 POUR CENT, granulés ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé en cas de digestion difficile. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VANILONE INFANTILE 0,66 POUR CENT, granulés ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne donnez jamais VANILONE INFANTILE 0,66 POUR CENT, granulés à votre enfant : · S’il est allergique (hypersensible au cyclovalone ou à l’un des composants contenus dans VANILONE INFANTILE 0, Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/09/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VANILONE INFANTILE 0,66 POUR CENT, granulés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cyclovalone ..................................................................................................................................... 0,666 g Pour 100 g de granulés. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Les granulés doivent être croqués ou mélangés au lait des biberons. 2 à 3 cuillères à café par jour, au moment des repas. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mise en garde spéciales et précautions d’emploi Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Précautions d'emploi · Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave. · En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la teneur en saccharose d'une cuillère à café (4,96 g). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives. 4.6. Grossesse et allaitement A éviter durant la grossesse et l’allaitement, faute de données cliniques et expérimentales exploitables. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Risque de diarrhées en cas de surdosage. 4.9. Surdosage Risque de diarrhées en cas de surdosage. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriété Perskaitykite visą dokumentą