Šalis: Latvija
kalba: latvių
Šaltinis: Zāļu valsts aģentūra
Ranitidīns
Unifarma, SIA, Latvija
A02BA02
Ranitidine
150 mg
Apvalkotā tablete
bez receptes
SIA Unifarma, Latvija
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 15-02-2018 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM ULTAK 150 MG APVALKOTĀS TABLETES Ranitidinum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 14 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Ultak un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Ultak lietošanas 3. Kā lietot Ultak 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Ultak 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR ULTAK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Ultak satur ranitidīnu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par H 2 receptoru antagonistiem. Tā kā ranitidīns samazina skābes daudzumu kuņģī, to izmanto dedzināšanas, paaugstināta kuņģa skābes daudzuma (hiperaciditātes) mazināšanai un gremošanas traucējumu (dispepsijas) novēršanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTAK LIETOŠANAS NELIETOJIET ULTAK ŠĀDOS GADĪJUMOS - ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret ranitidīnu vai kādu citu (6.punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu, - ja Jums ir reta patoloģija, ko sauc par porfīriju. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms Ultak lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu: - ja Jums ir kuņģa čūla, pirms Ultak lietošanas ārsts pārliecināsies, vai simptomi nav saistīti ar ļaundabīgu procesu; - ja Jūs esat pusmūža gados vai vecāks un gremošanas traucējumu simptomi Jums parādījuši Perskaitykite visą dokumentą
SASKAŅOTS ZVA 15-02-2018 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ultak 150 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 168 mg ranitidīna hidrohlorīdu, kas atbilst 150 mg ranitidīna ( _Ranitidinum_ ) _._ Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, gludas no abām pusēm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Dedzināšanas, hiperaciditātes un dispepsijas novēršanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Ieteicamā deva -1 tablete (150mg ranitidīna) dienā, maksimālā deva- 2 tabletes (300 mg ranitidīna) dienā. _Nieru darbības traucējumi_ Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss mazāks par 50 ml/min) ranitidīna ekskrēcija var būt samazināta, kas izraisa tā koncentrācijas paaugstināšanos asins serumā. Nav ieteicams lietot vairāk kā 150 mg (vienu tableti) dienā. Hemodialīze samazina ranitidīna koncentrāciju serumā. Pacientiem, kam nepieciešama pastāvīga dialīze, 150 mg liela ranitidīna deva jālieto tūlīt pēc dialīzes. _Pediatriskā populācija (līdz 16 gadu vecumam)_ Ultak nav piemērotas lietošanai bērniem līdz 16 gadu vecumam. Lietošanas veids Iekšķīgai lietošanai. Apvalkotās tabletes lieto iekšķīgi kopā ar ūdeni neatkarīgi no ēdienreizēm. Tabletes ir jānorij veselas, nesmalcinot un nesakošļājot tos. SASKAŅOTS ZVA 15-02-2018 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. Akūta intermitējoša porfīrija. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem ar kuņģa čūlu, ka arī pacientiem vidējos gados un gados vecākiem pacientiem, kuriem dispeptiskie simptomi ir parādījušies nesen vai pēdējā laikā ir izmainījušies ir jāpārliecinās par ļ Perskaitykite visą dokumentą