Ultak 150 mg apvalkotās tabletes

Country: Летонија

Језик: Летонски

Извор: Zāļu valsts aģentūra

Активни састојак:

Ranitidīns

Доступно од:

Unifarma, SIA, Latvija

АТЦ код:

A02BA02

INN (Међународно име):

Ranitidine

Дозирање:

150 mg

Фармацеутски облик:

Apvalkotā tablete

Тип рецептора:

bez receptes

Произведен од:

SIA Unifarma, Latvija

Резиме производа:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Статус ауторизације:

Uz neierobežotu laiku

Информативни летак

SASKAŅOTS ZVA 15-02-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULTAK 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ranitidinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits
Jums teicis.
- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
- Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
- Ja pēc 14 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Ultak un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Ultak lietošanas
3. Kā lietot Ultak
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Ultak
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR ULTAK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ultak satur ranitidīnu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par H
2
receptoru
antagonistiem. Tā kā ranitidīns samazina skābes daudzumu kuņģī,
to izmanto dedzināšanas,
paaugstināta kuņģa skābes daudzuma (hiperaciditātes)
mazināšanai un gremošanas traucējumu
(dispepsijas) novēršanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu
vecuma.
2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTAK LIETOŠANAS
NELIETOJIET ULTAK ŠĀDOS GADĪJUMOS
- ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret ranitidīnu vai
kādu citu (6.punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu,
- ja Jums ir reta patoloģija, ko sauc par porfīriju.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Ultak lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
-
ja Jums ir kuņģa čūla, pirms Ultak lietošanas
ārsts pārliecināsies, vai simptomi nav saistīti ar
ļaundabīgu procesu;
-
ja Jūs esat pusmūža gados vai vecāks un gremošanas traucējumu
simptomi Jums
parādījuši

Карактеристике производа

SASKAŅOTS ZVA 15-02-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultak 150 mg apvalkotās tabletes
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 168 mg ranitidīna hidrohlorīdu, kas
atbilst 150 mg ranitidīna
(
_Ranitidinum_
)
_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās
tabletes, gludas no abām pusēm.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dedzināšanas, hiperaciditātes un dispepsijas novēršanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu
vecuma.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva -1 tablete (150mg ranitidīna) dienā, maksimālā
deva- 2 tabletes (300 mg ranitidīna)
dienā.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazāks par 50 ml/min) ranitidīna
ekskrēcija var būt samazināta, kas izraisa tā koncentrācijas
paaugstināšanos asins serumā. Nav
ieteicams lietot vairāk kā 150 mg (vienu tableti) dienā.
Hemodialīze samazina ranitidīna
koncentrāciju serumā. Pacientiem, kam nepieciešama pastāvīga
dialīze, 150 mg liela ranitidīna deva
jālieto tūlīt pēc dialīzes.
_Pediatriskā populācija (līdz 16 gadu vecumam)_
Ultak nav piemērotas lietošanai bērniem līdz 16 gadu vecumam.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Apvalkotās tabletes lieto iekšķīgi kopā ar ūdeni neatkarīgi no
ēdienreizēm. Tabletes ir jānorij
veselas, nesmalcinot un nesakošļājot tos.
SASKAŅOTS ZVA 15-02-2018
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Akūta intermitējoša porfīrija.
4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem ar kuņģa čūlu, ka arī
pacientiem vidējos gados un gados vecākiem
pacientiem, kuriem dispeptiskie simptomi ir parādījušies nesen vai
pēdējā laikā ir izmainījušies ir
jāpārliecinās par ļ