Twinrix Paediatric

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Prieinama:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodas:

J07BC20

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Farmakoterapinė grupė:

Vacciner

Gydymo sritis:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Terapinės indikacijos:

Twinrix Pediatric er indiceret til brug hos ikke-immune børn, børn og unge fra et år til og med 15 år, der er i fare for både hepatitis-A og hepatitis-B-infektion.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

1997-02-10

Pakuotės lapelis

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TWINRIX PÆDIATRISK INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Hepatitis A (inaktiveret)- og hepatitis B (rDNA) (HAB)-vaccine
(adsorberet)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU/DIT BARN FÅR VACCINEN,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine til dig/dit barn personligt. Lad
derfor være med at give
vaccinen til andre.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Denne indlægsseddel er skrevet under antagelse af, at personen som
modtager vaccinen læser den,
men vaccinen kan gives til børn og unge, så det kan være
nødvendigt, at du læser den for dit barn.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Twinrix Pædiatrisk
3.
Sådan får du Twinrix Pædiatrisk
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Twinrix Pædiatrisk er en vaccine, som anvendes af spædbørn, børn
og unge fra 1 år og op til og med
15 år for at beskytte mod to sygdomme: hepatitis A og hepatitis B.
Vaccinen virker ved at hjælpe
kroppen til selv at producere egen beskyttelse (antistoffer) mod disse
sygdomme.
•
HEPATITIS A:
Hepatitis A er en smitsom sygdom, som kan angribe leveren. Denne
sygdom
forårsages af hepatitis A-virus. Hepatitis A-virus kan overføres fra
person til person i mad og
drikke eller ved badning i vand, som er forurenet med spildevand.
Symptomer på hepatitis A
begynder 3 til 6 uger efter, at man har været i kontakt med virus. De
består af kvalme
(sygdomsfølelse), feber og mavepine samt smerter. Efter få dage kan
det hvide i øjnene samt
huden blive gullig (gulsot). Sværhedsgraden og arten af symptomer kan

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Twinrix Pædiatrisk, injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
Hepatitis A (inaktiveret)- og hepatitis B (rDNA) (HAB)-vaccine
(adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) indeholder:
Hepatitis A-virus (inaktiveret)
1,2
360 ELISA units
Hepatitis B-overfladeantigen
3,4
10 mikrogram
1
produceret på human diploid (MRC-5) -celler
2
adsorberet til aluminiumhydroxidhydrat
0,025 milligram Al
3
3
produceret på gærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA-teknologi
4
adsorberet til aluminumphosphat
0,2 milligram Al
3
Vaccinen kan indeholde spormængder af neomycin, som anvendes under
fremstillingsprocessen (se
pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Uklar hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Twinrix Pædiatrisk er indiceret til brug hos ikke-immuniserede
spædbørn, børn og unge fra 1 år op til
og inkluderende 15 år, som har risiko for både hepatitis A- og
hepatitis B-infektion.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
- Dosering
En dosis på 0,5 ml (360 ELISA enheder HA/10
µ
g HBsAg) anbefales til spædbørn, børn og unge fra 1
år op til og inkluderende 15 år.
- Primært vaccinationsprogram
Standard vaccinationsprogrammet for primær vaccination med Twinrix
Pædiatrisk består af tre doser,
den første administreres på en udvalgt dato, den anden en måned
senere og den tredie seks måneder
efter den første dosis. Det anbefalede skema skal følges nøje. Når
først det primære
vaccinationsprogram er påbegyndt, skal det afsluttes med den samme
vaccine.
_ _
3
- Booster-dosis
I situationer, hvor der skal gives en booster-dosis af hepatitis A
og/eller hepatitis B, kan der anvendes
en monovalent vaccine eller en kombineret vaccine. Sikkerheden og
immunogeniciteten af Twinrix
Pædiatrisk givet som en booster-dosis efter et tre-dosis primært
vaccinationsprogram er ikke
undersøgt.
Langtidsdata for antistofpers
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją