TruScient

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

diboterminas alfa

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QM05BC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dibotermin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Šunys

Gydymo sritis:

Kaulų morfogenetiniai baltymai

Terapinės indikacijos:

Osteoinduktivinis agentas ilgalaikiams kaulų lūžiams gydyti, kaip priedas prie standartinės chirurginės priežiūros, naudojant šunų atviros lūžių sumažėjimą.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2011-12-14

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
TruScient 0,66 mg rinkinys implantuoti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename liofilizato buteliuke yra:
alfa dibotermino (rhBMP-2)*
0,66 mg.
Atskiestame TruScient yra 0,2 mg/ml alfa dibotermino (rhBMP-2)
*Alfa diboterminas (rekombinantinis žmogaus morfogenetinis kaulų
baltymas-2; rhBMP-2) yra
žmogaus baltymas gautas iš rekombinantinių kinų žiurkėnų
kiaušidžių ląstelių linijos.
Dvi kempinės, pagamintos iš I tipo galvijų kolageno.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Rinkinys implantuoti.
Baltas liofilizatas ir skaidrus bespalvis skiediklis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims diafiziniams lūžiams gydyti, kaip papildoma priemonė
taikant standartinį chirurginį gydymą,
kai lūžiai operuojami atviru būdu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti šunims, kurių skeletas nesubrendęs, operacijos
vieta infekuota, lūžis patologinis ar
esant bet kokiam piktybiniam augliui.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Šį veterinarinį vaistą gali naudoti tik atitinkamos kvalifikacijos
veterinarijos gydytojas.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient paruošimo ir naudojimo instrukcijų nesilaikymas gali
turėti neigiamos įtakos vaisto
saugumui ir efektyvumui.
Norint išvengti didelių pooperacinių tynių, reikia naudoti tik
tokį kiekį paruoštos TruScient kempinės,
kurios reikia padengti pasiekiamoms lūžių linijoms ir defektams
(nuo mažiau nei vienos iki dviejų
paruoštų kempinių).
TruScient gali sukelti pirminę apli
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
TruScient 0,66 mg rinkinys implantuoti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename liofilizato buteliuke yra:
alfa dibotermino (rhBMP-2)*
0,66 mg.
Atskiestame TruScient yra 0,2 mg/ml alfa dibotermino (rhBMP-2)
*Alfa diboterminas (rekombinantinis žmogaus morfogenetinis kaulų
baltymas-2; rhBMP-2) yra
žmogaus baltymas gautas iš rekombinantinių kinų žiurkėnų
kiaušidžių ląstelių linijos.
Dvi kempinės, pagamintos iš I tipo galvijų kolageno.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Rinkinys implantuoti.
Baltas liofilizatas ir skaidrus bespalvis skiediklis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims diafiziniams lūžiams gydyti, kaip papildoma priemonė
taikant standartinį chirurginį gydymą,
kai lūžiai operuojami atviru būdu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti šunims, kurių skeletas nesubrendęs, operacijos
vieta infekuota, lūžis patologinis ar
esant bet kokiam piktybiniam augliui.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Šį veterinarinį vaistą gali naudoti tik atitinkamos kvalifikacijos
veterinarijos gydytojas.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient paruošimo ir naudojimo instrukcijų nesilaikymas gali
turėti neigiamos įtakos vaisto
saugumui ir efektyvumui.
Norint išvengti didelių pooperacinių tynių, reikia naudoti tik
tokį kiekį paruoštos TruScient kempinės,
kurios reikia padengti pasiekiamoms lūžių linijoms ir defektams
(nuo mažiau nei vienos iki dviejų
paruoštų kempinių).
TruScient gali sukelti pirminę apli
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-02-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją