Triumeq

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Prieinama:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodas:

J05AR13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Farmakoterapinė grupė:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Gydymo sritis:

HIV-Infektionen

Terapinės indikacijos:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2014-08-31

Pakuotės lapelis

                                103
B. PACKUNGSBEILAGE
104
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG FILMTABLETTEN
Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Triumeq und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Triumeq beachten?
3.
Wie ist Triumeq einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Triumeq aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRIUMEQ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Triumeq ist ein Arzneimittel, das drei Wirkstoffe enthält, die zur
Behandlung der HIV-Infektion angewendet
werden: Abacavir, Lamivudin und Dolutegravir. Abacavir und Lamivudin
gehören zu der Gruppe der
antiretroviralen Arzneimittel, die
_nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs)_
genannt werden.
Dolutegravir gehört zu der Gruppe der antiretroviralen Arzneimittel,
die
_Integrase-Inhibitoren (INIs)_
genannt
werden.
Triumeq wird zur Behandlung der
INFEKTION MIT DEM HUMANEN IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS
(
HIV)
bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern, die mindestens 25 kg wiegen,
angewendet.
Bevor Ihnen Triumeq verschrieben wird, wird Ihr Arzt eine Untersuchung
durchführen, um festzustellen, ob
Sie Träger eines bestimmten Gens namens HLA-B*5701 sind. Triumeq soll
bei Patienten, die Träger dieses
Gens sind, nicht angewendet wer
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg Filmtabletten
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 50 mg Dolutegravir (als Natrium-Salz), 600
mg Abacavir (als Sulfat) und 300 mg
Lamivudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Violette, bikonvexe, ovale Filmtabletten, ungefähr 22 x 11 mm groß,
die auf einer Seite mit der Prägung
„572 Trı“ versehen sind.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Triumeq ist angezeigt zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen
Immundefizienz-Virus (HIV) bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern, die mindestens 25 kg wiegen
(siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
Vor Beginn der Behandlung mit Abacavir-haltigen Arzneimitteln sollte
unabhängig von der ethnischen
Zugehörigkeit jeder HIV-infizierte Patient auf das Vorhandensein des
HLA-B*5701-Allels hin untersucht
werden (siehe Abschnitt 4.4). Patienten, bei denen bekannt ist, dass
sie das HLA-B*5701-Allel tragen,
sollten Abacavir nicht anwenden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Die Therapie sollte von einem Arzt verschrieben werden, der Erfahrung
in der Behandlung der HIV-
Infektion besitzt.
Dosierung
_Erwachsene, Jugendliche und Kinder (Mindestgewicht 25 kg) _
Die empfohlene Dosis von Triumeq beträgt bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern eine Tablette
einmal täglich.
Triumeq Filmtabletten sollten nicht von Erwachsenen, Jugendlichen oder
Kindern, die weniger als 25 kg
wiegen, eingenommen werden, da es eine Tablette mit fester
Zusammensetzung (fixe Kombination) ist,
deren Dosis nicht reduziert werden kann. Bei Kindern mit einem Gewicht
von mindestens 14 kg bis weniger
als 25 kg sind Triumeq Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen anzuwenden.
Für den Fall, dass ein Absetzen oder eine Dosisanpassung für einen
der Wirkstoffe erforderlich ist, stehen
Einzelpräparate mit Dolutegravir, Abacavir oder Lami
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją