Triumeq

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Dostupné s:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AR13

INN (Mezinárodní Name):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

HIV-Infektionen

Terapeutické indikace:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2014-08-31

Informace pro uživatele

                                103
B. PACKUNGSBEILAGE
104
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG FILMTABLETTEN
Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Triumeq und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Triumeq beachten?
3.
Wie ist Triumeq einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Triumeq aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRIUMEQ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Triumeq ist ein Arzneimittel, das drei Wirkstoffe enthält, die zur
Behandlung der HIV-Infektion angewendet
werden: Abacavir, Lamivudin und Dolutegravir. Abacavir und Lamivudin
gehören zu der Gruppe der
antiretroviralen Arzneimittel, die
_nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs)_
genannt werden.
Dolutegravir gehört zu der Gruppe der antiretroviralen Arzneimittel,
die
_Integrase-Inhibitoren (INIs)_
genannt
werden.
Triumeq wird zur Behandlung der
INFEKTION MIT DEM HUMANEN IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS
(
HIV)
bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern, die mindestens 25 kg wiegen,
angewendet.
Bevor Ihnen Triumeq verschrieben wird, wird Ihr Arzt eine Untersuchung
durchführen, um festzustellen, ob
Sie Träger eines bestimmten Gens namens HLA-B*5701 sind. Triumeq soll
bei Patienten, die Träger dieses
Gens sind, nicht angewendet wer
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg Filmtabletten
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 50 mg Dolutegravir (als Natrium-Salz), 600
mg Abacavir (als Sulfat) und 300 mg
Lamivudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Violette, bikonvexe, ovale Filmtabletten, ungefähr 22 x 11 mm groß,
die auf einer Seite mit der Prägung
„572 Trı“ versehen sind.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Triumeq ist angezeigt zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen
Immundefizienz-Virus (HIV) bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern, die mindestens 25 kg wiegen
(siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
Vor Beginn der Behandlung mit Abacavir-haltigen Arzneimitteln sollte
unabhängig von der ethnischen
Zugehörigkeit jeder HIV-infizierte Patient auf das Vorhandensein des
HLA-B*5701-Allels hin untersucht
werden (siehe Abschnitt 4.4). Patienten, bei denen bekannt ist, dass
sie das HLA-B*5701-Allel tragen,
sollten Abacavir nicht anwenden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Die Therapie sollte von einem Arzt verschrieben werden, der Erfahrung
in der Behandlung der HIV-
Infektion besitzt.
Dosierung
_Erwachsene, Jugendliche und Kinder (Mindestgewicht 25 kg) _
Die empfohlene Dosis von Triumeq beträgt bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern eine Tablette
einmal täglich.
Triumeq Filmtabletten sollten nicht von Erwachsenen, Jugendlichen oder
Kindern, die weniger als 25 kg
wiegen, eingenommen werden, da es eine Tablette mit fester
Zusammensetzung (fixe Kombination) ist,
deren Dosis nicht reduziert werden kann. Bei Kindern mit einem Gewicht
von mindestens 14 kg bis weniger
als 25 kg sind Triumeq Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen anzuwenden.
Für den Fall, dass ein Absetzen oder eine Dosisanpassung für einen
der Wirkstoffe erforderlich ist, stehen
Einzelpräparate mit Dolutegravir, Abacavir oder Lami
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů