Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi winthrop industrie - ramiprilis - tabletės - 2,5 mg; 10 mg - ramipril

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

farmaceutica biochem international s.r.l. - loperamido hidrochloridas - kietosios kapsulės - 2 mg - loperamide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

walmark a.s. - melisų (melissa officinalis) lapų sausasis ekstraktas (4-6:1)/valerijonų (valerianae officinalis) šaknų sausasis alkoholinis ekstraktas (3-6:1)/pasiflorų (passiflora incarnata) žolės sausasis ekstraktas (5-7:1) - dengtos tabletės - 112,5 mg/125 mg/80 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

walmark a.s. - tikrųjų vynmedžių (vitis viniferae) lapų sausasis ekstraktas - kietosios kapsulės - 180 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

proenzi s.r.o. - Šliaužiančiųjų inkaruočių (harpagophytum procumbens d.c.) šaknų sausasis ekstraktas (1,5-2,5:1) - plėvele dengtos tabletės - 600 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

idelyn s.r.o - jonažolių (hypericum perforatum) žolės sausasis ekstraktas (3,5-6:1)/kekinių blakėžudžių (cimicifuga racemosa) šakniastiebių sausasis ekstraktas (4,5-8,5:1) - dengtos tabletės - 300 mg/6,4 mg - other antidepressants

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - ibuprofenas/fenilefrino hidrochloridas - dengtos tabletės - 200 mg/6,1 mg - ibuprofen, combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - selektyvūs imunosupresantai - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - duoplavin vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (asr) antrinė prevencija. duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, , kolonijas stimuliuojantis faktorius - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).