Thorinane

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sodio enoxaparina

Prieinama:

Pharmathen S.A.

ATC kodas:

B01AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

enoxaparin sodium

Farmakoterapinė grupė:

Agenti antitrombotici

Gydymo sritis:

Tromboembolismo venoso

Terapinės indikacijos:

Thorinane è indicato per gli adulti per: - Profilassi della tromboembolia venosa soprattutto in pazienti sottoposti a ortopedici, generale o chirurgia oncologica. - La profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 mL). - Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), complicata e non complicata da embolia polmonare. - Trattamento dell'angina instabile e non Q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (ASA). - Trattamento di acuta ST segment elevation infarto miocardico (STEMI), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL e 100 mg/1 mL). - Prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi. La prevenzione e il trattamento di vari disturbi legati alla formazione di coaguli di sangue negli adulti.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2016-09-14

Pakuotės lapelis

                                141
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
142
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
THORANINE 2.000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
enoxaparina sodica
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Thoranine e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Thoranine
3.
Come usare Thoranine
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Thoranine
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È THORANINE E A COSA SERVE
Thoranine contiene una sostanza attiva chiamata enoxaparina sodica,
che è un’eparina a basso peso
molecolare.
Thoranine agisce in due modi.
1)
Blocca l’accrescimento di coaguli di sangue già esistenti. Questo
aiuta l'organismo a
frammentarli e a evitare che provochino danni.
2)
Blocca la formazione di coaguli nel sangue.
Thoranine può essere utilizzato per:

Trattare coaguli presenti nel sangue

Prevenire la formazione di coaguli nel sangue nelle seguenti
situazioni:
o
prima e dopo un intervento chirurgico
o
in caso di una malattia acuta che prevede un periodo di mobilità
ridotta
o
in pres
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Thoranine 2.000 UI (20 mg)/0,2 mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Soluzione iniettabile da 10.000 UI/ml (100 mg/ml)
Una siringa preriempita contiene 2.000 UI antiXa di enoxaparina sodica
(corrispondenti a 20 mg) in
0,2 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Enoxaparina sodica è una sostanza biologica ottenuta tramite
depolimerizzazione alcalina dell’estere
benzilico dell’eparina derivata dalla mucosa intestinale suina.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per iniezione in siringa preriempita.
Soluzione limpida, da incolore a color giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Thoranine è indicato negli adulti per:

Profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti chirurgici a
rischio moderato e alto, in
particolare quelli sottoposti a chirurgia ortopedica o generale,
compresa la chirurgia oncologica.

Profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti non chirurgici
affetti da una patologia acuta
(come ad esempio insufficienza cardiaca acuta, insufficienza
respiratoria, infezioni gravi o
malattie reumatiche) e mobilità ridotta ad aumentato rischio di
tromboembolismo venoso.

Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), dell’embolia
polmonare (EP) o entrambi, ad
esclusione della EP che potrebbe richiedere terapia trombolitica o
chirurgica.

Prevenzione della formazione di trombi nella circolazione
extracorporea in corso di emodialisi.

Sindrome coronarica acuta:
-
Trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio
senza
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-10-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją