Thorinane

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sodio enoxaparina

متاح من:

Pharmathen S.A.

ATC رمز:

B01AB05

INN (الاسم الدولي):

enoxaparin sodium

المجموعة العلاجية:

Agenti antitrombotici

المجال العلاجي:

Tromboembolismo venoso

الخصائص العلاجية:

Thorinane è indicato per gli adulti per: - Profilassi della tromboembolia venosa soprattutto in pazienti sottoposti a ortopedici, generale o chirurgia oncologica. - La profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 mL). - Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), complicata e non complicata da embolia polmonare. - Trattamento dell'angina instabile e non Q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (ASA). - Trattamento di acuta ST segment elevation infarto miocardico (STEMI), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL e 100 mg/1 mL). - Prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi. La prevenzione e il trattamento di vari disturbi legati alla formazione di coaguli di sangue negli adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2016-09-14

نشرة المعلومات

                                141
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
142
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
THORANINE 2.000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
enoxaparina sodica
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Thoranine e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Thoranine
3.
Come usare Thoranine
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Thoranine
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È THORANINE E A COSA SERVE
Thoranine contiene una sostanza attiva chiamata enoxaparina sodica,
che è un’eparina a basso peso
molecolare.
Thoranine agisce in due modi.
1)
Blocca l’accrescimento di coaguli di sangue già esistenti. Questo
aiuta l'organismo a
frammentarli e a evitare che provochino danni.
2)
Blocca la formazione di coaguli nel sangue.
Thoranine può essere utilizzato per:

Trattare coaguli presenti nel sangue

Prevenire la formazione di coaguli nel sangue nelle seguenti
situazioni:
o
prima e dopo un intervento chirurgico
o
in caso di una malattia acuta che prevede un periodo di mobilità
ridotta
o
in pres
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Thoranine 2.000 UI (20 mg)/0,2 mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Soluzione iniettabile da 10.000 UI/ml (100 mg/ml)
Una siringa preriempita contiene 2.000 UI antiXa di enoxaparina sodica
(corrispondenti a 20 mg) in
0,2 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Enoxaparina sodica è una sostanza biologica ottenuta tramite
depolimerizzazione alcalina dell’estere
benzilico dell’eparina derivata dalla mucosa intestinale suina.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per iniezione in siringa preriempita.
Soluzione limpida, da incolore a color giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Thoranine è indicato negli adulti per:

Profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti chirurgici a
rischio moderato e alto, in
particolare quelli sottoposti a chirurgia ortopedica o generale,
compresa la chirurgia oncologica.

Profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti non chirurgici
affetti da una patologia acuta
(come ad esempio insufficienza cardiaca acuta, insufficienza
respiratoria, infezioni gravi o
malattie reumatiche) e mobilità ridotta ad aumentato rischio di
tromboembolismo venoso.

Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), dell’embolia
polmonare (EP) o entrambi, ad
esclusione della EP che potrebbe richiedere terapia trombolitica o
chirurgica.

Prevenzione della formazione di trombi nella circolazione
extracorporea in corso di emodialisi.

Sindrome coronarica acuta:
-
Trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio
senza
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات