Thorinane

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sodio enoxaparina

Disponible des:

Pharmathen S.A.

Codi ATC:

B01AB05

Designació comuna internacional (DCI):

enoxaparin sodium

Grupo terapéutico:

Agenti antitrombotici

Área terapéutica:

Tromboembolismo venoso

indicaciones terapéuticas:

Thorinane è indicato per gli adulti per: - Profilassi della tromboembolia venosa soprattutto in pazienti sottoposti a ortopedici, generale o chirurgia oncologica. - La profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 mL). - Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), complicata e non complicata da embolia polmonare. - Trattamento dell'angina instabile e non Q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (ASA). - Trattamento di acuta ST segment elevation infarto miocardico (STEMI), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL e 100 mg/1 mL). - Prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi. La prevenzione e il trattamento di vari disturbi legati alla formazione di coaguli di sangue negli adulti.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2016-09-14

Informació per a l'usuari

                                141
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
142
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
THORANINE 2.000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
enoxaparina sodica
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Thoranine e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Thoranine
3.
Come usare Thoranine
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Thoranine
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È THORANINE E A COSA SERVE
Thoranine contiene una sostanza attiva chiamata enoxaparina sodica,
che è un’eparina a basso peso
molecolare.
Thoranine agisce in due modi.
1)
Blocca l’accrescimento di coaguli di sangue già esistenti. Questo
aiuta l'organismo a
frammentarli e a evitare che provochino danni.
2)
Blocca la formazione di coaguli nel sangue.
Thoranine può essere utilizzato per:

Trattare coaguli presenti nel sangue

Prevenire la formazione di coaguli nel sangue nelle seguenti
situazioni:
o
prima e dopo un intervento chirurgico
o
in caso di una malattia acuta che prevede un periodo di mobilità
ridotta
o
in pres
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Thoranine 2.000 UI (20 mg)/0,2 mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Soluzione iniettabile da 10.000 UI/ml (100 mg/ml)
Una siringa preriempita contiene 2.000 UI antiXa di enoxaparina sodica
(corrispondenti a 20 mg) in
0,2 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Enoxaparina sodica è una sostanza biologica ottenuta tramite
depolimerizzazione alcalina dell’estere
benzilico dell’eparina derivata dalla mucosa intestinale suina.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per iniezione in siringa preriempita.
Soluzione limpida, da incolore a color giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Thoranine è indicato negli adulti per:

Profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti chirurgici a
rischio moderato e alto, in
particolare quelli sottoposti a chirurgia ortopedica o generale,
compresa la chirurgia oncologica.

Profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti non chirurgici
affetti da una patologia acuta
(come ad esempio insufficienza cardiaca acuta, insufficienza
respiratoria, infezioni gravi o
malattie reumatiche) e mobilità ridotta ad aumentato rischio di
tromboembolismo venoso.

Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), dell’embolia
polmonare (EP) o entrambi, ad
esclusione della EP che potrebbe richiedere terapia trombolitica o
chirurgica.

Prevenzione della formazione di trombi nella circolazione
extracorporea in corso di emodialisi.

Sindrome coronarica acuta:
-
Trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio
senza
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-10-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents