Temozolomide Sun

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Temozolomid

Prieinama:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastische Mittel

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Temozolomide Sun ist indiziert für die Behandlung von:Erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem glioblastoma multiforme begleitend zu einer Strahlentherapie (RT) und anschließend als Monotherapie-Behandlung;Kinder im Alter von drei Jahren, Jugendliche und Erwachsene Patienten mit malignem Gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt Rezidiv oder progression nach Standardtherapie.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2011-07-13

Pakuotės lapelis

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
50
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TEMOZOLOMIDE SUN 5
MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMIDE SUN 20
MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMIDE SUN 100
MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMIDE SUN 140
MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMIDE SUN 180
MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMIDE SUN 250
MG HARTKAPSELN
Temozolomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Temozolomide SUN und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Temozolomide SUN beachten?
3.
Wie ist Temozolomide SUN einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Temozolomide SUN aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TEMOZOLOMIDE SUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Temozolomide SUN enthält einen Wirkstoff namens Temozolomid. Dieser
Wirkstoff dient zur
Behandlung von Krebs.
Temozolomide SUN wird bei der Behandlung bestimmter Formen des
Hirntumors eingesetzt:
-
bei Erwachsenen mit erstmalig diagnostiziertem Glioblastoma
multiforme. Temozolomide SUN
wird zunächst zusammen mit einer Strahlentherapie
(Begleittherapie-Phase der Behandlung)
und danach allein (Monotherapie-Phase der Behandlung) verwendet.
-
bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen mit malignem Gliom, wie z. B.
Glioblastoma
multiforme oder anaplastisches Astrozytom. Temozolomide SUN wir
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temozolomide SUN 5 mg Hartkapseln
Temozolomide SUN 20 mg Hartkapseln
Temozolomide SUN 100 mg Hartkapseln
Temozolomide SUN 140 mg Hartkapseln
Temozolomide SUN 180 mg Hartkapseln
Temozolomide SUN 250 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 5 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 30,97 mg Lactose.
20 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 18,16 mg Lactose.
100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 90,801 mg Lactose.
140 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 140 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 127,121 mg Lactose.
180 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 180 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 163,441 mg Lactose.
250 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 250 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 227,001 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
5 mg Hartkapsel (Kapsel)
Hartgelatinekapseln mit weißem opakem Ober- und Unterteil, bedruckt
mit grüner Tinte. Das Oberteil
ist mit der Prägung ‘890’ versehen, das Unterteil mit der
Prägung ‘5 mg’ und zwei Streifen.
3
20 mg Hartkapsel (Kapsel)
Hartgelatinekapseln mit weißem opakem Ober- und Unterteil, bedruckt
mit gelber Tinte. Das Oberteil
is mit der Prägung ‘891’ versehen, das Unterteil mit der Prägung
‘20 mg’ und zwei Sreifen.
100 mg Hartkapsel (Kapsel)
Hartgelatinekapseln mit weißem opakem Ober- und Unterteil, bedruckt
mit rosa Tinte. Das Oberteil ist
mit der Prägung ‘892’ versehen, das Unterteil mit der Prägung
‘100 mg’ und zwei Streifen.
140 mg 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją