Temozolomide Sun

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Temozolomid

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Antineoplastische Mittel

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temozolomide Sun ist indiziert für die Behandlung von:Erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem glioblastoma multiforme begleitend zu einer Strahlentherapie (RT) und anschließend als Monotherapie-Behandlung;Kinder im Alter von drei Jahren, Jugendliche und Erwachsene Patienten mit malignem Gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt Rezidiv oder progression nach Standardtherapie.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2011-07-13

Informació per a l'usuari

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
50
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TEMOZOLOMIDE SUN 5
MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMIDE SUN 20
MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMIDE SUN 100
MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMIDE SUN 140
MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMIDE SUN 180
MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMIDE SUN 250
MG HARTKAPSELN
Temozolomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Temozolomide SUN und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Temozolomide SUN beachten?
3.
Wie ist Temozolomide SUN einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Temozolomide SUN aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TEMOZOLOMIDE SUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Temozolomide SUN enthält einen Wirkstoff namens Temozolomid. Dieser
Wirkstoff dient zur
Behandlung von Krebs.
Temozolomide SUN wird bei der Behandlung bestimmter Formen des
Hirntumors eingesetzt:
-
bei Erwachsenen mit erstmalig diagnostiziertem Glioblastoma
multiforme. Temozolomide SUN
wird zunächst zusammen mit einer Strahlentherapie
(Begleittherapie-Phase der Behandlung)
und danach allein (Monotherapie-Phase der Behandlung) verwendet.
-
bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen mit malignem Gliom, wie z. B.
Glioblastoma
multiforme oder anaplastisches Astrozytom. Temozolomide SUN wir
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temozolomide SUN 5 mg Hartkapseln
Temozolomide SUN 20 mg Hartkapseln
Temozolomide SUN 100 mg Hartkapseln
Temozolomide SUN 140 mg Hartkapseln
Temozolomide SUN 180 mg Hartkapseln
Temozolomide SUN 250 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 5 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 30,97 mg Lactose.
20 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 18,16 mg Lactose.
100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 90,801 mg Lactose.
140 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 140 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 127,121 mg Lactose.
180 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 180 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 163,441 mg Lactose.
250 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 250 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 227,001 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
5 mg Hartkapsel (Kapsel)
Hartgelatinekapseln mit weißem opakem Ober- und Unterteil, bedruckt
mit grüner Tinte. Das Oberteil
ist mit der Prägung ‘890’ versehen, das Unterteil mit der
Prägung ‘5 mg’ und zwei Streifen.
3
20 mg Hartkapsel (Kapsel)
Hartgelatinekapseln mit weißem opakem Ober- und Unterteil, bedruckt
mit gelber Tinte. Das Oberteil
is mit der Prägung ‘891’ versehen, das Unterteil mit der Prägung
‘20 mg’ und zwei Sreifen.
100 mg Hartkapsel (Kapsel)
Hartgelatinekapseln mit weißem opakem Ober- und Unterteil, bedruckt
mit rosa Tinte. Das Oberteil ist
mit der Prägung ‘892’ versehen, das Unterteil mit der Prägung
‘100 mg’ und zwei Streifen.
140 mg 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents