Synjardy

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

empagliflozin, la metformina

Prieinama:

Boehringer Ingelheim

ATC kodas:

A10BD20

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

empagliflozin, metformin

Farmakoterapinė grupė:

Drogas usadas en diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapinės indikacijos:

Synjardy está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:en pacientes inadecuadamente controlados en su dosis máxima tolerada de metformina sola;en pacientes inadecuadamente controlados con metformina en combinación con otros reductores de la glucosa de los medicamentos, incluyendo la insulina, en pacientes que ya están siendo tratados con la combinación de empagliflozin y metformina por separado como tabletas.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2015-05-27

Pakuotės lapelis

                                70
B. PROSPECTO
71
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SYNJARDY 5 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SYNJARDY 5 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SYNJARDY 12,5 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
empagliflozina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Synjardy y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Synjardy
3.
Cómo tomar Synjardy
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Synjardy
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SYNJARDY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SYNJARDY
Synjardy contiene dos principios activos: empagliflozina y metformina.
Ambos pertenecen a un grupo
de medicamentos denominados “antidiabéticos orales”. Estos
medicamentos se toman por la boca para
tratar la diabetes tipo 2.
¿QUÉ ES LA DIABETES TIPO 2?
La diabetes tipo 2 es una enfermedad que procede de sus genes y de su
estilo de vida. Si tiene diabetes
tipo 2, su páncreas no produce suficiente insulina para controlar el
nivel de glucosa en su sangre, y su
cuerpo es incapaz de usar su propia insulina de forma eficaz. Esto da
lugar a niveles altos de glucosa
en su sangre, lo que puede ocasionar problemas médicos como
enfermedades del corazón,
enfermedades del riñón, ceguera y mala circulación en sus
extremidades.
CÓMO ACTÚA SYNJARDY
Empag
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Synjardy 5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Synjardy 5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Synjardy 12,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Synjardy 5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 5 mg de empagliflozina y 850 mg de
hidrocloruro de metformina.
Synjardy 5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 5 mg de empagliflozina y 1 000 mg de
hidrocloruro de metformina.
Synjardy 12,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 12,5 mg de empagliflozina y 850 mg de
hidrocloruro de metformina.
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 12,5 mg de empagliflozina y 1 000 mg de
hidrocloruro de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Synjardy 5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color blanco amarillento,
ovalados, biconvexos, grabados
con la inscripción «S5» y el logotipo de Boehringer Ingelheim en
una cara y la inscripción «850» en la
otra (longitud del comprimido: 19,2 mm, anchura del comprimido: 9,4
mm).
Synjardy 5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo pardusco,
ovalados, biconvexos, grabados con
la inscripción «S5» y el logotipo de Boehringer Ingelheim en una
cara y la inscripción «1 000» en la
otra (longitud del comprimido: 21,1 mm, anchura del comprimido: 9,7
mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color blanco rosado,
ovalados, biconvexos, grabados con la
inscripción «S12» y el logotipo de Boehringer Ingelheim en una ca
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją