Synjardy

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-07-2017

Toimeaine:

empagliflozin, la metformina

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim

ATC kood:

A10BD20

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

empagliflozin, metformin

Terapeutiline rühm:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Näidustused:

Synjardy está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:en pacientes inadecuadamente controlados en su dosis máxima tolerada de metformina sola;en pacientes inadecuadamente controlados con metformina en combinación con otros reductores de la glucosa de los medicamentos, incluyendo la insulina, en pacientes que ya están siendo tratados con la combinación de empagliflozin y metformina por separado como tabletas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2015-05-27

Infovoldik

                                70
B. PROSPECTO
71
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SYNJARDY 5 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SYNJARDY 5 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SYNJARDY 12,5 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
empagliflozina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Synjardy y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Synjardy
3.
Cómo tomar Synjardy
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Synjardy
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SYNJARDY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SYNJARDY
Synjardy contiene dos principios activos: empagliflozina y metformina.
Ambos pertenecen a un grupo
de medicamentos denominados “antidiabéticos orales”. Estos
medicamentos se toman por la boca para
tratar la diabetes tipo 2.
¿QUÉ ES LA DIABETES TIPO 2?
La diabetes tipo 2 es una enfermedad que procede de sus genes y de su
estilo de vida. Si tiene diabetes
tipo 2, su páncreas no produce suficiente insulina para controlar el
nivel de glucosa en su sangre, y su
cuerpo es incapaz de usar su propia insulina de forma eficaz. Esto da
lugar a niveles altos de glucosa
en su sangre, lo que puede ocasionar problemas médicos como
enfermedades del corazón,
enfermedades del riñón, ceguera y mala circulación en sus
extremidades.
CÓMO ACTÚA SYNJARDY
Empag
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Synjardy 5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Synjardy 5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Synjardy 12,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Synjardy 5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 5 mg de empagliflozina y 850 mg de
hidrocloruro de metformina.
Synjardy 5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 5 mg de empagliflozina y 1 000 mg de
hidrocloruro de metformina.
Synjardy 12,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 12,5 mg de empagliflozina y 850 mg de
hidrocloruro de metformina.
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 12,5 mg de empagliflozina y 1 000 mg de
hidrocloruro de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Synjardy 5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color blanco amarillento,
ovalados, biconvexos, grabados
con la inscripción «S5» y el logotipo de Boehringer Ingelheim en
una cara y la inscripción «850» en la
otra (longitud del comprimido: 19,2 mm, anchura del comprimido: 9,4
mm).
Synjardy 5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo pardusco,
ovalados, biconvexos, grabados con
la inscripción «S5» y el logotipo de Boehringer Ingelheim en una
cara y la inscripción «1 000» en la
otra (longitud del comprimido: 21,1 mm, anchura del comprimido: 9,7
mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color blanco rosado,
ovalados, biconvexos, grabados con la
inscripción «S12» y el logotipo de Boehringer Ingelheim en una ca
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-07-2017
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Toote omadused Toote omadused malta 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2017
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Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-09-2023
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-07-2017

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