Suboxone

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

buprenorfine, naloxon

Prieinama:

Indivior Europe Limited

ATC kodas:

N07BC51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

buprenorphine, naloxone

Farmakoterapinė grupė:

Andere medicijnen voor het zenuwstelsel

Gydymo sritis:

Opioïde-gerelateerde stoornissen

Terapinės indikacijos:

Substitutiebehandeling voor afhankelijkheid van opioïd-drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. De bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. De behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2006-09-26

Pakuotės lapelis

                                65
B. BIJSLUITER
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK
SUBOXONE 8 MG/2 MG TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK
SUBOXONE 16 MG/4 MG TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK
buprenorfine/naloxon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Suboxone en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SUBOXONE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Suboxone wordt gebruikt voor de behandeling van
VERSLAVING AAN OPIATEN (VERDOVENDE MIDDELEN),
ZOALS HEROÏNE OF MORFINE, BIJ PATIËNTEN DIE
voor hun drugsverslaving willen worden behandeld.
Dit middel wordt gebruikt bij
VOLWASSENEN EN JONGEREN OUDER DAN 15 JAAR
die ook medische, sociale
en psychologische ondersteuning krijgen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent
ALLERGISCH
voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in
rubriek 6.
•
U heeft
ERNSTIGE PROBLEMEN MET ADEMEN
.
•
U heeft
ERNSTIGE PROBLEMEN MET UW LEVER
.
•
U bent onder invloed van alcohol of u heeft last van trillen, zweten,
angst, verwardheid of
hallucinaties als gevolg van alcoholgebruik.
•
U gebruikt naltrexon of nalmefeen voor de be
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Suboxone 2 mg/0,5 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Suboxone 8 mg/2 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Suboxone 16 mg/4 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Suboxone 2 m
g/0,5 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 2 mg buprenorfine (als
hydrochloride) en 0,5 mg naloxon
(als hydrochloridedihydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 42 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Suboxone 8 mg
/2 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 8 mg buprenorfine (als
hydrochloride) en 2 mg naloxon (als
hydrochloridedihydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 168 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Suboxone 16 mg
/4 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 16 mg buprenorfine (als
hydrochloride) en 4 mg naloxon
(als hydrochloridedihydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 156,64 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet voor sublinguaal gebruik
Suboxone 2 m
g/0,5 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Witte, zeshoekige, dubbelconvexe tabletten van 6,5 mm, gegraveerd met
‘N2’ aan één kant.
Suboxone 8 mg
/2 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Witte, zeshoekige, dubbelconvexe tabletten van 11 mm, gegraveerd met
‘N8’ aan één kant.
Suboxone 16 mg/4 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Witte, ronde, dubbelconvexe tabletten van 10,5 mm, gegraveerd met
‘N16’ aan één kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Een substitutietherapie voor de behandeling van afhankelijkheid van
opioïden in een kader van
medische, sociale en psychologische behandeling. De na
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją