Suboxone

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

buprenorfine, naloxon

Disponible desde:

Indivior Europe Limited

Código ATC:

N07BC51

Designación común internacional (DCI):

buprenorphine, naloxone

Grupo terapéutico:

Andere medicijnen voor het zenuwstelsel

Área terapéutica:

Opioïde-gerelateerde stoornissen

indicaciones terapéuticas:

Substitutiebehandeling voor afhankelijkheid van opioïd-drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. De bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. De behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2006-09-26

Información para el usuario

                                65
B. BIJSLUITER
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK
SUBOXONE 8 MG/2 MG TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK
SUBOXONE 16 MG/4 MG TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK
buprenorfine/naloxon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Suboxone en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SUBOXONE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Suboxone wordt gebruikt voor de behandeling van
VERSLAVING AAN OPIATEN (VERDOVENDE MIDDELEN),
ZOALS HEROÏNE OF MORFINE, BIJ PATIËNTEN DIE
voor hun drugsverslaving willen worden behandeld.
Dit middel wordt gebruikt bij
VOLWASSENEN EN JONGEREN OUDER DAN 15 JAAR
die ook medische, sociale
en psychologische ondersteuning krijgen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent
ALLERGISCH
voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in
rubriek 6.
•
U heeft
ERNSTIGE PROBLEMEN MET ADEMEN
.
•
U heeft
ERNSTIGE PROBLEMEN MET UW LEVER
.
•
U bent onder invloed van alcohol of u heeft last van trillen, zweten,
angst, verwardheid of
hallucinaties als gevolg van alcoholgebruik.
•
U gebruikt naltrexon of nalmefeen voor de be
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Suboxone 2 mg/0,5 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Suboxone 8 mg/2 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Suboxone 16 mg/4 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Suboxone 2 m
g/0,5 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 2 mg buprenorfine (als
hydrochloride) en 0,5 mg naloxon
(als hydrochloridedihydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 42 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Suboxone 8 mg
/2 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 8 mg buprenorfine (als
hydrochloride) en 2 mg naloxon (als
hydrochloridedihydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 168 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Suboxone 16 mg
/4 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 16 mg buprenorfine (als
hydrochloride) en 4 mg naloxon
(als hydrochloridedihydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 156,64 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet voor sublinguaal gebruik
Suboxone 2 m
g/0,5 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Witte, zeshoekige, dubbelconvexe tabletten van 6,5 mm, gegraveerd met
‘N2’ aan één kant.
Suboxone 8 mg
/2 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Witte, zeshoekige, dubbelconvexe tabletten van 11 mm, gegraveerd met
‘N8’ aan één kant.
Suboxone 16 mg/4 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Witte, ronde, dubbelconvexe tabletten van 10,5 mm, gegraveerd met
‘N16’ aan één kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Een substitutietherapie voor de behandeling van afhankelijkheid van
opioïden in een kader van
medische, sociale en psychologische behandeling. De na
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos