Sitagliptin SUN

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: graikų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sitagliptin fumarate

Prieinama:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kodas:

A10BH01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sitagliptin fumarate

Farmakoterapinė grupė:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Gydymo sritis:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapinės indikacijos:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Εξουσιοδοτημένο

Leidimo data:

2021-12-09

Pakuotės lapelis

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
44
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SITAGLIPTIN SUN 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
SITAGLIPTIN SUN 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
SITAGLIPTIN SUN 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
σιταγλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sitagliptin SUN και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sitagliptin SUN
3.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sitagliptin SUN 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sitagliptin SUN 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sitagliptin SUN 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sitagliptin SUN 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει φουμαρική
σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με 25 mg
σιταγλιπτίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 4 mg κικέλαιο
υδρογονωμένο.
Sitagliptin SUN 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει φουμαρική
σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με 50 mg
σιταγλιπτίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 8 mg κικέλαιο
υδρογονωμένο.
Sitagliptin SUN 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει φουμαρική
σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με 100 mg
σιταγλιπτίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 16 mg κικέλαιο
υδρογονωμένο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Sitagliptin SUN 25 mg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją