Sitagliptin SUN

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2022

Aktivni sastojci:

sitagliptin fumarate

Dostupno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC koda:

A10BH01

INN (International ime):

sitagliptin fumarate

Terapijska grupa:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Područje terapije:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapijske indikacije:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2021-12-09

Uputa o lijeku

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
44
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SITAGLIPTIN SUN 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
SITAGLIPTIN SUN 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
SITAGLIPTIN SUN 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
σιταγλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sitagliptin SUN και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sitagliptin SUN
3.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sitagliptin SUN 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sitagliptin SUN 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sitagliptin SUN 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sitagliptin SUN 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει φουμαρική
σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με 25 mg
σιταγλιπτίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 4 mg κικέλαιο
υδρογονωμένο.
Sitagliptin SUN 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει φουμαρική
σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με 50 mg
σιταγλιπτίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 8 mg κικέλαιο
υδρογονωμένο.
Sitagliptin SUN 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει φουμαρική
σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με 100 mg
σιταγλιπτίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 16 mg κικέλαιο
υδρογονωμένο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Sitagliptin SUN 25 mg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata