SINGULAIR 5MG TABLET,CHEWABLE

Šalis: Kipras

kalba: graikų

Šaltinis: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-09-2019
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
16-03-2018

Veiklioji medžiaga:

MONTELUKAST SODIUM

Prieinama:

N.V. ORGANON (0000007178) KLOOSTERSTRAAT 6, OSS, 5349 AB

ATC kodas:

R03DC03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

MONTELUKAST

Dozė:

5MG

Vaisto forma:

TABLET,CHEWABLE

Sudėtis:

MONTELUKAST SODIUM (8000001574) 5,2MG

Vartojimo būdas:

ORAL USE

Recepto tipas:

Εθνική Διαδικασία

Gydymo sritis:

MONTELUKAST

Produkto santrauka:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (230006901) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Pakuotės lapelis

                                Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
το χρήστη
SINGULAIR 5 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
μοντελουκάστη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας ή το παιδί σας. Μην το
δώσετε σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον γιατρό
ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Singulair και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Singulair
3.
Πώς να πάρετε το Singulair
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Singulair
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Singulair
5 mg chewable tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One chewable tablet contains montelukast sodium, which is equivalent
to 5 mg montelukast.
Excipient with known effect: This medicine contains 1.5 mg aspartame
(E 951) per tablet.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet.
Pink, round, biconvex, diameter 9.5 mm with SINGULAIR engraved on one
side and MSD 275 on
the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Singulair is indicated in the treatment of asthma as add-on therapy in
those patients with mild to
moderate persistent asthma who are inadequately controlled on inhaled
corticosteroids and in whom
“as-needed” short acting

-agonists provide inadequate clinical control of asthma.
Singulair may also be an alternative treatment option to low-dose
inhaled corticosteroids for patients
with mild persistent asthma who do not have a recent history of
serious asthma attacks that required
oral corticosteroid use, and who have demonstrated that they are not
capable of using inhaled
corticosteroids (see section 4.2).
Singulair is also indicated in the prophylaxis of asthma in which the
predominant component is
exercise-induced bronchoconstriction.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose for paediatric patients 6-14 years of age is one
5 mg chewable tablet daily to
be taken in the evening. If taken in connection with food, Singulair
should be taken 1 hour before or 2
hours after food. No dosage adjustment within this age group is
necessary.
General recommendations_ _
The therapeutic effect of Singulair on parameters of asthma control
occurs within one day. Patients
should be advised to continue taking Singulair even if their asthma is
under control, as well as during
periods of worsening asthma.
No dosage adjustment is necessary for patients with renal
insufficiency, or mild to moderate hepatic
impairment. There are no data on patients with severe hepatic
impairment.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją