Sevohale (previously known as Sevocalm)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Sevofluran

Prieinama:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kodas:

QN01AB08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sevoflurane

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Anästhesie, Allgemeine

Terapinės indikacijos:

Zur Einleitung und Aufrechterhaltung der Narkose.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2016-06-21

Pakuotės lapelis

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION
SEVOHALE
FLÜSSIGKEIT ZUR HERSTELLUNG EINES DAMPFS ZUR INHALATION FÜR HUNDE
UND KATZEN, 100% V/V
SEVOFLURAN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLAND.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sevohale 100% v/v, Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfes zur
Inhalation für Hunde und Katzen.
Sevofluran
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
100% v/v Sevofluran.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Inhalationsnarkose.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Sevofluran oder anderen
halogenierten Inhalationsnarkotika.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter oder vermuteter genetischer
Disposition für eine maligne
Hyperthermie.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Hypotonie, Tachypnoe, Muskelverspannungen, Exzitation, Apnoe,
Muskelzuckungen und Erbrechen
wurden nach Erteilung der Zulassung sehr häufig in Spontanberichten
über unerwünschte Wirkungen
genannt.
Eine dosisabhängige Atemdepression wird häufig bei der Anwendung von
Sevofluran beobachtet,
weshalb die Atmung engmaschig überwacht und die eingeatmete
Sevoflurankonzentration
gegebenenfalls angepasst werden muss.
Bradykardie wird häufig unter Sevoflurannarkose beobachtet und kann
durch Verabreichung von
Anticholinergika antagonisiert werden.
Unwillkürliche Bewegungen, Würgen, Speichelfluss, Zyanose,
ventrikuläre Arrhythmien und
hochgradige kardiopulmonale Depression wurden sehr selten nach
Erteilung der Zulassung im
Rahmen der Spontanberichterstattung über unerwünschte Wirkungen
gemeldet.
Bei Hunden können unter Sevofluran, wie bei der Anwendung anderer
halogenierter Narkotika,
vorübergehende Anstiege der Aspartat-Aminotransferase (AST),
Alanin-Aminotransferase (ALT),
Lactat-Dehydrogenase (LDH) und d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sevohale 100% v/v Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfes zur
Inhalation für Hunde und Katzen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF(E):
Sevofluran
100% v/v.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfes zur Inhalation.
Klare, farblose Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hunde und Katzen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Inhalationsnarkose.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Sevofluran oder anderen
halogenierten Inhalationsnarkotika.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter oder vermuteter genetischer
Disposition für eine maligne
Hyperthermie.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Halogenierte flüchtige Inhalationsnarkotika können mit trockenen CO
2
-Absorbenzien unter Bildung
von Kohlenmonoxid (CO) interagieren und bei manchen Hunden zu
erhöhten
Carboxyhämoglobinkonzentrationen führen. Um diese Reaktion in
Rückatmungssystemen auf ein
Minimum zu beschränken, darf Sevohale nicht durch Natronkalk oder
ausgetrockneten Bariumhydroxid geleitet werden.
Die exothermische Reaktion, die zwischen Inhalationsmitteln
(einschließlich Sevofluran) und
CO
2
-Absorptionsmitteln auftritt, verstärkt sich, wenn das CO
2
-Absorptionsmittel austrocknet, wie es
z. B. der Fall ist, wenn längere Zeit trockenes Gas durch die CO
2
-Absorptionsmittelbehälter fließt.
Bei Anwendung eines trockenen CO
2
-Absorptionsmittels und Sevofluran wurde in seltenen Fällen
über eine extreme Wärmeentwicklung, Rauch und/oder Brand im
Narkosegerät berichtet. Eine
ungewöhnliche Abnahme der erwarteten Narkosetiefe im Vergleich zur
Einstellung des Verdampfers
ka
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-05-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu