Sevohale (previously known as Sevocalm)

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Sevofluran

Dostupné s:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kód:

QN01AB08

INN (Mezinárodní Name):

sevoflurane

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Anästhesie, Allgemeine

Terapeutické indikace:

Zur Einleitung und Aufrechterhaltung der Narkose.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2016-06-21

Informace pro uživatele

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION
SEVOHALE
FLÜSSIGKEIT ZUR HERSTELLUNG EINES DAMPFS ZUR INHALATION FÜR HUNDE
UND KATZEN, 100% V/V
SEVOFLURAN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLAND.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sevohale 100% v/v, Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfes zur
Inhalation für Hunde und Katzen.
Sevofluran
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
100% v/v Sevofluran.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Inhalationsnarkose.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Sevofluran oder anderen
halogenierten Inhalationsnarkotika.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter oder vermuteter genetischer
Disposition für eine maligne
Hyperthermie.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Hypotonie, Tachypnoe, Muskelverspannungen, Exzitation, Apnoe,
Muskelzuckungen und Erbrechen
wurden nach Erteilung der Zulassung sehr häufig in Spontanberichten
über unerwünschte Wirkungen
genannt.
Eine dosisabhängige Atemdepression wird häufig bei der Anwendung von
Sevofluran beobachtet,
weshalb die Atmung engmaschig überwacht und die eingeatmete
Sevoflurankonzentration
gegebenenfalls angepasst werden muss.
Bradykardie wird häufig unter Sevoflurannarkose beobachtet und kann
durch Verabreichung von
Anticholinergika antagonisiert werden.
Unwillkürliche Bewegungen, Würgen, Speichelfluss, Zyanose,
ventrikuläre Arrhythmien und
hochgradige kardiopulmonale Depression wurden sehr selten nach
Erteilung der Zulassung im
Rahmen der Spontanberichterstattung über unerwünschte Wirkungen
gemeldet.
Bei Hunden können unter Sevofluran, wie bei der Anwendung anderer
halogenierter Narkotika,
vorübergehende Anstiege der Aspartat-Aminotransferase (AST),
Alanin-Aminotransferase (ALT),
Lactat-Dehydrogenase (LDH) und d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sevohale 100% v/v Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfes zur
Inhalation für Hunde und Katzen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF(E):
Sevofluran
100% v/v.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfes zur Inhalation.
Klare, farblose Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hunde und Katzen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Inhalationsnarkose.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Sevofluran oder anderen
halogenierten Inhalationsnarkotika.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter oder vermuteter genetischer
Disposition für eine maligne
Hyperthermie.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Halogenierte flüchtige Inhalationsnarkotika können mit trockenen CO
2
-Absorbenzien unter Bildung
von Kohlenmonoxid (CO) interagieren und bei manchen Hunden zu
erhöhten
Carboxyhämoglobinkonzentrationen führen. Um diese Reaktion in
Rückatmungssystemen auf ein
Minimum zu beschränken, darf Sevohale nicht durch Natronkalk oder
ausgetrockneten Bariumhydroxid geleitet werden.
Die exothermische Reaktion, die zwischen Inhalationsmitteln
(einschließlich Sevofluran) und
CO
2
-Absorptionsmitteln auftritt, verstärkt sich, wenn das CO
2
-Absorptionsmittel austrocknet, wie es
z. B. der Fall ist, wenn längere Zeit trockenes Gas durch die CO
2
-Absorptionsmittelbehälter fließt.
Bei Anwendung eines trockenen CO
2
-Absorptionsmittels und Sevofluran wurde in seltenen Fällen
über eine extreme Wärmeentwicklung, Rauch und/oder Brand im
Narkosegerät berichtet. Eine
ungewöhnliche Abnahme der erwarteten Narkosetiefe im Vergleich zur
Einstellung des Verdampfers
ka
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem