Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
valériane (racine de) (extrait hydroalcoolique sec de)
SYNTHELABO GROUPE
valerian (root) (extract hydroalcoholic dry)
100 mg
comprimé
composition pour un comprimé > valériane (racine de) (extrait hydroalcoolique sec de) : 100 mg > méprobamate : 100 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s)
liste I
HYPNOTIQUE ET SEDATIF
351 333-2 ou 34009 351 333 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1999-07-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/03/2008 Dénomination du médicament SEDOCARENA, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE SEDOCARENA, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SEDOCARENA, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE SEDOCARENA, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER SEDOCARENA, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE SEDOCARENA, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique HYPNOTIQUE ET SEDATIF (N: Système Nerveux Central) Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé pour réduire la nervosité des adultes notamment en cas de perception exagérée des battements cardiaques (palpitations) après avoir écarté toute maladie cardiaque. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SEDOCARENA, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS SEDOCARENA, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · Hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament. · Insuffisance respiratoire. · Porphyrie aiguë intermittente. Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement. Précautions d'emploi Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/03/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SEDOCARENA, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Méprobamate ................................................................................................................................... 100 mg Extrait hydroalcoolique de valériane ................................................................................................... 100 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint des troubles de l'éréthisme cardiaque de l'adulte (cœur sain). 4.2. Posologie et mode d'administration 1 comprimé 3 à 4 fois par jour. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament. · Insuffisance respiratoire. · Porphyrie aiguë intermittente. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Phénomène de sevrage: un syndrome de sevrage peut survenir à l'arrêt brutal d'un traitement prolongé surtout à dose élevée. Il est donc recommandé de réduire progressivement les doses ou, en cas d'arrêt brutal de surveiller attentivement le malade. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie ou de syndrome de malabsorption du glucose/galactose ou de déficit en lactase. Précautions d'emploi · Myasthénie: la prise de méprobamate doit être faite sous surveillance accrue. · Réduire la posologie chez les sujets âgés. · L'absorption de boissons alcoolisées est formellement déconseillée pendant la durée du traitement. Excipients ayant un effet notoire: lactose, jaune orangé S (E110). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Associations déconseillées + ALCOOL Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance Perskaitykite visą dokumentą