SEDOCARENA, comprimé pelliculé

Country: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

valériane (racine de) (extrait hydroalcoolique sec de)

থেকে পাওয়া:

SYNTHELABO GROUPE

INN (International Name):

valerian (root) (extract hydroalcoholic dry)

ডোজ:

100 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

comprimé

রচনা:

composition pour un comprimé > valériane (racine de) (extrait hydroalcoolique sec de) : 100 mg > méprobamate : 100 mg

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s)

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I

Therapeutic area:

HYPNOTIQUE ET SEDATIF

পণ্য সারাংশ:

351 333-2 ou 34009 351 333 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Archivée

অনুমোদন তারিখ:

1999-07-08

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2008
Dénomination du médicament
SEDOCARENA, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SEDOCARENA, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SEDOCARENA, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE SEDOCARENA, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SEDOCARENA, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SEDOCARENA, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
HYPNOTIQUE ET SEDATIF
(N: Système Nerveux Central)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé pour réduire la nervosité des adultes
notamment en cas de perception exagérée des
battements cardiaques (palpitations) après avoir écarté toute
maladie cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SEDOCARENA, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS SEDOCARENA, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
Hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament.
·
Insuffisance respiratoire.
·
Porphyrie aiguë intermittente.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement.
Précautions d'emploi

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SEDOCARENA, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Méprobamate
...................................................................................................................................
100 mg
Extrait hydroalcoolique de valériane
...................................................................................................
100 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles de l'éréthisme cardiaque de
l'adulte (cœur sain).
4.2. Posologie et mode d'administration
1 comprimé 3 à 4 fois par jour.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament.
·
Insuffisance respiratoire.
·
Porphyrie aiguë intermittente.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Phénomène de sevrage: un syndrome de sevrage peut survenir à
l'arrêt brutal d'un traitement prolongé surtout à dose
élevée. Il est donc recommandé de réduire progressivement les
doses ou, en cas d'arrêt brutal de surveiller attentivement le
malade.
En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être
utilisé en cas de galactosémie ou de syndrome de
malabsorption du glucose/galactose ou de déficit en lactase.
Précautions d'emploi
·
Myasthénie: la prise de méprobamate doit être faite sous
surveillance accrue.
·
Réduire la posologie chez les sujets âgés.
·
L'absorption de boissons alcoolisées est formellement déconseillée
pendant la durée du traitement.
Excipients ayant un effet notoire: lactose, jaune orangé S (E110).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations déconseillées
+ ALCOOL
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances.
L'altération de la vigilance