Sedastop 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Šalis: Švedija

kalba: švedų

Šaltinis: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
22-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-04-2018

Veiklioji medžiaga:

atipamezolhydroklorid

Prieinama:

Le Vet B.V.

ATC kodas:

QV03AB90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

atipamezole hydrochloride

Dozė:

5 mg/ml

Vaisto forma:

Injektionsvätska, lösning

Sudėtis:

atipamezolhydroklorid 5 mg Aktiv substans; metylparahydroxibensoat Hjälpämne

Klasė:

Apotek

Recepto tipas:

Receptbelagt

Farmakoterapinė grupė:

Hund, Katt

Gydymo sritis:

Atipamezol

Produkto santrauka:

Förpacknings: Injektionsflaska, 10 ml; Injektionsflaska, 5 x 10 ml; Injektionsflaska, 10 x 10 ml

Autorizacija statusas:

Godkänd

Leidimo data:

2010-04-09

Pakuotės lapelis

                                BIPACKSEDEL
SEDASTOP VET 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sedastop vet 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Atipamezolhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml injektionsvätska, lösning innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Atipamezolhydroklorid
5,0 mg
(motsvarande 4,27 mg atipamezol)
HJÄLPÄMNE:
Metylparahydroxibensoat
1,0 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Atipamezolhydroklorid är indicerad för att upphäva de sedativa och
kardiovaskulära effekterna efter
bruk av α2-agonist som medetomidin och dexmedetomidin hos hund och
katt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till:

Avelsdjur

Djur med lever-, njur- eller hjärtsjukdom
6.
BIVERKNINGAR
En övergående hypoton effekt har observerats hos hundar inom de
första 10 minuterna efter
administrering av atipamezolhydroklorid. I sällsynta fall kan
hyperaktivitet, takykardi, dregling,
atypiska läten, muskeldarrningar, kräkningar, ökad
andningsfrekvens, okontrollerad urinering och
okontrollerad defekation förekomma. I mycket sällsynta fall kan
sedering återkomma eller så förkortas
inte tiden för återhämtning efter administration av atipamezol.
När små doser används till katt för att delvis upphäva effekterna
av medetomidin eller dexmede-
tomidin, skall katten skyddas mot eventuell hypotermi (även vid
uppvaknande ur sedering).
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 djur som uppvisar biverkningar
under en behandlingsperiod)
- Vanliga (fler än 1 men f
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sedastop vet. 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml injektionsvätska, lösning innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Atipamezolhydroklorid
5,0 mg
(motsvarande 4,27 mg atipamezol)
HJÄLPÄMNE:
Metylparahydroxibensoat
1,0 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös, steril vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Atipamezolhydroklorid är indicerad för att upphäva de sedativa
effekterna och kardiovaskulära
effekterna efter bruk av α2-agonist som medetomidin och
dexmedetomidin hos hund och katt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till:

Avelsdjur

Djur med lever-, njur- eller hjärtsjukdom
Se även avsnitt 4.7
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Tillse att djurets sväljreflexer är fullt återställda innan det
tillåts att äta eller dricka.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Sedan läkemedlet administrerats bör djuren få vila i en tyst
omgivning. Under återhämtningsperioden
skall djuren inte lämnas utan tillsyn.
På grund av olika dosrekommendationer skall försiktighet iakttas om
produkten administreras till ej
godkända djurslag.
Om andra sedativa läkemedel än medetomidin använts, kan effekterna
av dessa läkemedel bestå sedan
effekten av (dex)medetomidin upphävts.
Atipamezol upphäver inte effekten av ketamin, vilket kan orsaka
anfall hos hund och utlösa kramp hos
katt om det används som monoterapi. Atipamezol får inte
administreras tidigare än 30 - 40 minuter
efter samtidig administrering av ketamin.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
På grund av den kraftfulla farmakologiska aktiviteten hos atipamezol
skall kontakt med hud, ögon och
slemhinnor undvikas. 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą