Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
metoprolol ingen pharma
sia ingen pharma - metoprololio sukcinatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 95 mg; 47,5 mg - metoprolol
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
metoprolol polpharma
pharmaceutical works polpharma s.a. - metoprololio sukcinatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 190 mg; 47,5 mg; 23,75 mg; 95 mg - metoprolol
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
betaloc zok
recordati ireland limited - metoprololio sukcinatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 23,75 mg; 47,5 mg; 95 mg - metoprolol
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
metoprolol succinate accord [metotifi]
accord healthcare limited - metoprololio sukcinatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 95 mg; 190 mg - metoprolol
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
ammonaps
immedica pharma ab - natrio fenilbutiratas - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ammonaps yra nurodyta kaip adjunctive terapija lėtinis valdymo karbamido ciklo sutrikimai, įtraukiant trūkumus carbamylphosphate synthetase, ornitinas transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. ji yra nurodyta, kad visi pacientai su naujagimių prasidėjusią pateikimas (užpildykite fermento trūkumus, pateikti per pirmas 28 gyvenimo dienas). taip pat yra nurodyta, pacientams, sergantiems pabaigoje prasidėjusią ligą(dalinis fermento trūkumus, pateikti po pirmąjį gyvenimo mėnesį), kurie turi istoriją hyperammonaemic encefalopatijos.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
solifenacin accord
accord healthcare b.v. - solifenacino sukcinatas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg; 10 mg - solifenacin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
zevesin
zentiva k.s. - solifenacino sukcinatas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg; 10 mg - solifenacin
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
rayvow
eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - migrenos sutrikimai - analgetikai - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.