Betaloc ZOK

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-04-2024

Veiklioji medžiaga:

Metoprololio sukcinatas

Prieinama:

Recordati Ireland Limited

ATC kodas:

C07AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Metoprololio succinate

Dozė:

23,75 mg; 47,5 mg; 95 mg

Vaisto forma:

pailginto atpalaidavimo tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Metoprolol

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

2002-10-02

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BETALOC ZOK 23,75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
BETALOC ZOK 47,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
BETALOC ZOK 95 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
Metoprololio sukcinatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Betaloc ZOK ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Betaloc ZOK
3.
Kaip vartoti Betaloc ZOK
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Betaloc ZOK
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BETALOC ZOK IR KAM JIS VARTOJAMAS
Metoprololis priklauso β blokatorių grupei ir selektyviai blokuoja
β
1
receptorius. Vartojant Betaloc
ZOK, susilpnėja streso hormonų poveikis β
1
receptoriams širdyje, kraujagyslėse ir kituose organuose
(pvz., inkstuose, smegenyse).
Iš pailginto atpalaidavimo tabletės vaistas patenka į organizmą
kontroliuojamu greičiu, todėl visą parą
veikia tolygiai.
Betaloc ZOK vartojamas:
Suaugusiesiems:
-
padidėjusiam kraujospūdžiui mažinti ir padidėjusio
kraujospūdžio komplikacijų (pvz., insulto,
širdies priepuolio, priešlaikinės mirties) profilaktikai;
-
širdies priepuoliui gydyti ir jo pasikartojimo profilaktikai;
-
streso arba fizinio krūvio sukeliamo širdies ir krūtinės skausmo
profilaktikai pacientams,
sergantiems išemine širdies liga;
-
širdies nepakankamumui gydyti: gyvenimo trukmei ilginti,
hospitalizavimų skaičiui mažinti ir
simptomams lengvinti;
-
pacientų, sergančių širdies ligomis
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Betaloc ZOK 23,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Betaloc ZOK 47,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Betaloc ZOK 95 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 23,75 mg, 47,5 mg
arba 95 mg metoprololio
sukcinato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
23,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletė yra balta, ovali, 5,5

10 mm dydžio, turi žymą “A/

” ir
(abejose pusėse) po vagelę perlaužimui. Tabletę galima padalyti į
dvi lygias dozes.
47,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletė yra balta, apvali, 9 mm
skersmens, turi žymą “A/mO” ir
(vienoje pusėje) vagelę perlaužimui. Vagelė skirta tik tabletei
perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet
ne jai padalyti į lygias dozes.
95 mg pailginto atpalaidavimo tabletė yra balta, apvali, 10 mm
skersmens, turi žymą “A/mS” ir
(vienoje pusėje) vagelę perlaužimui. Vagelė skirta tik tabletei
perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet
ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems

Arterinės hipertenzijos gydymas.

Lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.

Stabilaus simptomus sukeliančio širdies nepakankamumo (II–IV
klasės pagal _NYHA_, kairiojo
skilvelio išvarymo frakcija < 40 %) gydymas, vartojant kartu su
kitais vaistiniais preparatais nuo
širdies nepakankamumo.

Kardialinės mirties ir pakartotinio miokardo infarkto profilaktika po
ūminės miokardo infarkto
fazės.

Širdies aritmijų, ypač supraventrikulinės tachikardijos gydymas.

Funkcinio širdies sutrikimo sukeltos palpitacijos gydymas.

Migrenos priepuolio profilaktika.
6-18 metų vaikams ir paaugliams

Arterinės hipertenzijos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Hipertenzija_
47,5-95 mg 1 kartą per parą. Jei 95 mg dozė neveiksminga,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją