Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticazė - podagra - antigout preparatai - krystexxa skirtas gydyti sunkia sekinančia lėtine tofusine podagra suaugusiems pacientams, kurie taip pat gali turėti erozinis sąnarių pažeidimais ir kuriems nepavyko normalizuoti kraujo serume šlapimo rūgšties ksantino oksidazės inhibitoriais didžiausias mediciniškai tinkama dozė arba kuriems negalima skirti šie vaistai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoraginiai - gydymas ir profilaktika kraujavimas anksčiau gydytų pacientų ≥ 12 metų su hemofilija a (įgimtas viii faktoriaus trūkumas).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mip pharma gmbh - makrogolis 4000/natrio citratas/citrinų rūgštis/natrio chloridas/kalio chloridas - koncentratas geriamajam tirpalui - 525 mg/19,5 mg/16,5 mg/7,3 mg/1,9 mg/ml - macrogol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ipsen consumer healthcare - makrogolis 4000 - milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje - 4 g; 10 g - macrogol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioktokogas alfa pegolis - hemofilija a - antihemoraginiai - 12 metų ir vyresnių pacientų, sergančių hemofilija a (įgimtas viii faktoriaus trūkumas), kraujavimo gydymas ir profilaktika.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

casen recordati s.l. - makrogolis 4000 - milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje - 4 g - macrogol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktai - palynziq fluorouracilu gydyti pacientams, sergantiems fenilketonurija (pku) nuo 16 metų ir vyresni, kurie buvo nepakankamos kraujo fenilalanino kontrolės (kraujo fenilalanino lygis didesnis nei 600 micromol/l), nežiūrint to, prieš valdymas su gydymo galimybės.