Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - nateglinidą skiriamas derinyje su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, nepaisant toleruojamą vien metforminu glikemija kontroliuojama.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - nateglinidas skiriamas kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems netinkamai kontroliuojama, nepaisant to, kad maksimaliai toleruojama metformino dozė.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - meloksikamas - tabletės - 10 mg/ml; 15 mg; 7,5 mg - meloxicam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim international gmbh - meloksikamas - injekcinis tirpalas - 7,5 mg; 15 mg/1,5 ml - meloxicam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - meloksikamas - tabletės - 7,5 mg; 15 mg - meloxicam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - meloksikamas - injekcinis tirpalas - 10 mg/ml; 15 mg - meloxicam

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - klaritromicinas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg; 500 mg - clarithromycin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as grindeks - klaritromicinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg; 250 mg - clarithromycin