Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (niddm)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. repaglinidas taip pat vartojamas kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien tik metforminas kontroliuojamas nepakankamai. gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - repaglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (niddm)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - tedizolio fosfatas - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidas - obesity; overweight - narkotikai, vartojami diabetu - saxenda yra nurodyta kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, svorio valdymo suaugusių pacientų, kurių pradinis kūno masės indeksas (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio), dalyvaujant ne mažiau kaip vieną svoris-susijusiomis ligomis, pvz dysglycaemia (pre-diabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas), hipertenzija, dyslipidaemia ar obstrukcinės miego apnėjos. gydymas saxenda turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių 3. 0 mg/per parą dozės, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% pradinio kūno svorio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropinas - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - kūdikiams, vaikams ir adolescentsgrowth sutrikdymas dėl nepakankamo sekreciją, augimo hormono (gh). augimo sutrikimo, susijusių su turner sindromu. augimo sutrikimo, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu. augimo sutrikimas (dabartinis aukštis standartinis nuokrypis rezultatą (tvs) < -2. 5 ir tėvų koreguotas sds < -1) trumpas vaikai / paaugliai, gimę maži gestacinis amžius (spa), su gimimo svorio ir / arba ilgis yra mažesnis nei -2 standartiniai nuokrypiai (tvs), kuris nesugebėjo parodyti pasivyti augimas (aukštis greitis (hv) sds < 0 praėjusiais metais) ketverių metų amžiaus arba vėliau. prader-willi sindromas (pws), siekiant pagerinti augimą ir kūno sudėtį. diagnozė pws turėtų būti patvirtintas atitinkamos genetiniai tyrimai. adultsreplacement terapija suaugusiems su ryškus augimo hormono trūkumas. pacientams, sergantiems sunkiu augimo hormono trūkumas suaugus yra apibrėžiamas kaip pacientams, kurių, kaip žinoma, pagumburio hipofizės patologija ir bent vienas žinomas nepakankamumas, hipofizės hormono nėra prolaktino. Šiems pacientams turėtų būti vienas dinaminis bandymas siekiant diagnozuoti ar atmesti augimo hormono trūkumas. pacientams, kurių vaikystėje prasidėjusią izoliuotas gh trūkumas (nėra įrodymų, kad pagumburio-hipofizės ligos ar kaukolės švitinimo), du dinaminiai bandymai turėtų būti rekomenduojama, išskyrus tuos, kurie turi mažas insuliną panašaus augimo faktoriaus i (igf-i) koncentracijos (tvs < -2), kuris gali būti laikomas vienas bandymas. cut-off point dinaminio bandymo turėtų būti griežta.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (niddm)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonaviru - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - viekirax yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniu hepatitu c (chc) gydymui suaugusiems. hepatito c viruso (hcv) genotipo konkrečios veiklos,.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - gliukozė - infuzinis tirpalas - 100 mg/ml; 50 mg/ml - carbohydrates

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - gliukozė, bevandenė/natrio-divandenilio fosfatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas+sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės+izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidino hidrochloridas monohidratas/alaninas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/prolinas/serinas/natrio hidroksidas/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio acetatas/magnio acetatas tetrahidratas/kalcio chloridas dihidratas - infuzinė emulsija - 70,4 mg/0,936 g/5,28 mg/1000 ml + 20 g/20 g/1000 ml + 1,87 g/2,5 g/2,27 g/1,57 g/2,81 g/1,46 g/0,46 g/2,08 g/2,16 g/1,35 g/3,88 g/1,2 g/2,8 g/1,32 g/2,72 g/2,4 g/0,64 g/0,865 g/0,435 g/2,354 g/0,515 g/0,353 g/1000 ml; 70,4 mg/0,936 g/5,28 mg/1000 ml + 20 g/20 g/1000 ml + 1,87 g/2,5 g/2,27 g/1,57 g/2,81 g/1,46 g/0,46 g/2,08 g/2,16 g/1,35 g/3,88 - combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - gliukozė, monohidratas/natrio-divandenilio fosfatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas+vidutinės grandinės trigliceridai/sojų aliejus, rafinuotas/omega-3 rūgščių trigliceridai+izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidino hidrochloridas monohidratas/alaninas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/prolinas/serinas/natrio hidroksidas/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio acetatas/magnio acetatas tetrahidratas/kalcio chloridas dihidratas - infuzinė emulsija - 132 g/1,872 g/5,264 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 2,256 g/3,008 g/2,728 g/1,88 g/3,368 g/1,744 g/0,544 g/2,496 g/2,592 g/1,624 g/4,656 g/1,44 g/3,368 g/1,584 g/3,264 g/2,88 g/0,781 g/0,402 g/0,222 g/2,747 g/0,686 g/0,47 g/1000 ml; 132 g/1,872 g/5,264 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 2,256 g/3,008 g/2,728 g/1,88 g/3,368 g/1,744 g/0,544 g/2,496 g/2,592 g/ - combinations