Alphalben, 100 mg/ml geriamoji suspensija galvijams ir avims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alphalben, 100 mg/ml geriamoji suspensija galvijams ir avims

alpha-vet allatgyógyaszati kft. (vengrija) - geriamoji suspensija - 1 ml yra: albendazolo - 100 mg. - galvijams ir avims gydyti esant infekcijoms, sukeltoms albendazolui jautrių virškinimo trakto nematodų, plaučių nematodų, kaspinuočių ir suaugusių siurbikių.

MARBOGEN COMPLEX, ausų lašai (tirpalas) šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

marbogen complex, ausų lašai (tirpalas) šunims

alpha-vet allatgyógyaszati kft. (vengrija) - tirpalas - 1 ml yra: marbofloksacino - 2,041 mg, gentamicino sulfato - 2,044 mg, ketokonazolo - 4,081 mg, prednizolono - 1,850 mg. - Šunims gydyti, sergant ūminiu išorinės ausies uždegimu (otitis externa), kuomet mikrobiologiniais tyrimais tuo pat metu nustatyti staphylococcus pseudintermedius ir pseudomonas aeruginosa bei ketokonazolui jautrios malassezia pachydermatitis ir, remiantis jautrumo tyrimais, dėl skirtingo aukščiau išvardintų mikroorganizmų atsparumo reikia kartu naudoti ir marbofloksaciną, ir gentamiciną.
nuo 2022-01-28 pagal reglamento (es) 2019/6 34 straipsnio reikalavimus tiekiamas rinkai su veterinariniu receptu.

Triderm, purškiamasis odos tirpalas šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

triderm, purškiamasis odos tirpalas šunims

organit kft. (vengrija) - purškiamasis odos tirpalas - 1 ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): marbofloksacino…….…1,025 mg, ketokonazolo…………. 2,041 mg, prednizolono ………… 0,926 mg; - Šunims, sergantiems ūminiu dermatitu, esant mišriai infekcijai, sukeltai marbofloksacinui jautrių bakterijų pseudomonas aeruginosa arba staphylococcus pseudintermedius ir ketokonazolui jautrių bakterijų malassezia pachydermatis gydyti. veterinarinis vaistas turėtų būti naudojamas, remiantis iš gyvūno išskirtų bakterijų jautrumo tyrimu.

Loxicom Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloksikamas - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation uždegimas ir skausmas (ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. sumažinti pooperacinį skausmą ir uždegimą po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. catsalleviation uždegimas ir skausmas lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų katės. siekiant sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija. cattlefor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai galvijai. naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. pigsfor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. horsesfor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Rheumocam Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloksikamas - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation uždegimas ir skausmas (ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims. sumažinti pooperacinį skausmą ir uždegimą po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. catsreduction apie pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija. palengvinimas lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinį skausmą ir uždegimą, po chirurginių procedūrų katės, e. ortopedijos ir minkštųjų audinių chirurgija. palengvinti skausmą ir uždegimą, ūminis ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų katės. cattlefor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. pigsfor naudoti neinfekcinių judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. pooperacinio skausmo, susijusio su nedideliu minkštuoju audiniu, tokiu kaip kastracija, reljefas. horsesalleviation uždegimui ir skausmui tiek ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų arkliai. dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Perfalgan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

perfalgan

bristol-myers squibb gyogyszerkereskedelmi kft. - paracetamolis - infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - paracetamol

Senebra Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

senebra

teva b.v. - kolekalciferolis - minkštosios kapsulės - 25000 tv - colecalciferol

Maxipime Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

maxipime

bristol-myers squibb gyogyszerkereskedelmi kft. - cefepimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - cefepime

Zerit Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - sunku capsuleszerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (per trijų mėnesių amžiaus) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. trukmė terapija su zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma. milteliai burnos solutionzerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (nuo gimimo) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. trukmė terapija su zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma.

Nivolumab BMS Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumabas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai, monokloniniai antikūnai, - nivolumab bms vartojamas lokaliai progresavusiu ar metastazavusiu plokščialąsteliniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (nslpv) gydyti po anksčiau taikytos chemoterapijos suaugusiems.