Braftovi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - antinavikiniai vaistai - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

Mektovi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - antinavikiniai vaistai - binimetinib kartu su encorafenib fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su unresectable arba metastazavusio melanomos su braf v600 mutacija.

Sorafenib Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antinavikiniai vaistai - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Sorafenib Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sorafenib teva

teva b.v. - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Sorafenib Sandoz Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sorafenib sandoz

sandoz d.d. - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Sorafenib Zentiva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sorafenib zentiva

zentiva k.s. - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Sorafenib Sandoz Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sorafenib sandoz

sandoz d.d. - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - sorafenib

Xorafia Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xorafia

lv system service sia - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Weldinin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

weldinin

egis pharmaceuticals plc - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Nexavar Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenibas - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antinavikiniai vaistai - hepatocellular carcinomanexavar nurodomas gydymo hepatocellular karcinoma. inkstų ląstelių carcinomanexavar fluorouracilu ir gydomi pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma, kurie nesugebėjo iki interferonu-alfa arba interleukinas-2 pagrindu terapija arba yra laikomi netinkami tokia terapija. diferencijuoto skydliaukės carcinomanexavar skiriamas pacientams, sergantiems progresuojančia, lokaliai išplitusio arba metastazavusio, diferencijuoti (papillary/follicular/hürthle ląstelių) skydliaukės karcinoma, ugniai atsparūs, kad radioaktyvaus jodo.