Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splitas gripo viruso inaktyvuota, kuriuose yra antigeno, atitinkančio a/california/07/2009 (h1n1) - išvestiniai padermė naudojama nymc x - 179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - a (h1n1) v 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. pandemrix turėtų būti vartojamas tik tuomet, jei nėra rekomenduojamų metinių sezoninių trivalentių / keturvalenčių gripo vakcinų ir jei imunizacija prieš (h1n1) v yra būtina (žr. 4 skyrių. 4 ir 4. pandemrix turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologiniai bovidai - galvijai (karvės ir telyčios) - už bandą vakcinacijos sveikų karvių ir telyčių, pieninių galvijų bandų su pasikartojančių mastitu problemų, siekiant sumažinti sergamumą sub-klinikiniu mastitu ir dažnumo ir sunkumo, klinikinių požymių klinikiniu mastitu, kurį sukelia staphylococcus aureus, koliforminės bakterijos ir koaguliazės neigiami stafilokokai. pilna imunizacijos schema sukelia imunitetą nuo maždaug 13 dienos po pirmosios injekcijos iki maždaug 78 dienos po trečios injekcijos (lygi 130 dienų po gimdymo).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

united vaccines holding b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje 1 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: inaktyvintų audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų ≥ 1 pd80* clostridium botulinum c tipo toksoido ≥ 40 pd80* inaktyvintos pseudomonas aeruginosa serotipų: pab 5 serotipo ≥ 1 rp (pa5g-485 ir pa5m-485-p padermių) pab 6 serotipo ≥ 1 rp (pa6g-485 pa6m-485-ja ir pa6m-485-jb padermių) pab 7–8 serotipų ≥ 1 rp (pa7g-485 ir pa7m-485-347 padermių). - aktyviai audinių imunizacijai nuo 6 savaičių amžiaus, siekiant sumažinti gaištamumą ir klinikinius požymius dėl audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų, clostridium botulinum c tipo toksinų ir pseudomonas aeruginosa 5, 6 ir 7–8 serotipų (pagal tarptautinę antigeninio tipavimo schemą (angl. international antigenic typing scheme, iats).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekvienoje 0,5 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: inaktyvintų pt4 padermės salmonella enteritidis 1 – 6,6 rp*, inaktyvintų dt104 padermės salmonella typhimurium 1 – 16,1 rp, inaktyvintų a, s03499-06 padermės salmonella infantis 1– 26,6 rp; *rp (santykinis imunogeniškumas): antigeninės masės santykis (vienetais) palyginus su referencinės serijos, kuri pripažinta veiksminga viščiukams, antigenine mase (vienetais) - viščiukams aktyviai imunizuoti nuo 6 sav. amžiaus, norint sumažinti s. enteritidis (d serogrupė), s. typhimurium ir s. heidelberg (b serogrupė), s. infantis, s. hadar ir s. virchow (c serogrupė) kolonizaciją ir išskyrimą su išmatomis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilija b - antihemoraginiai - gydymas ir kraujavimo profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtas faktorius-ix nepakankamumas).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - mėlynojo liežuvio viruso vakcina, serotipas 8 (inaktyvinta) - inaktyvuotos virusinės vakcinos, mėlynojo liežuvio ligos viruso, aviŲ - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktyvuotų leptospira atmainų: l. interrogans serogroup canicola serovar portland-vere (padermės ca-12-000); l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (padermės ic-02-001); l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje (įtampa-05-073); l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (padermės gr-01-005) - immunologicals už canidae, inaktyvuota bakterinė vakcina (įskaitant mycoplasma, toxoid ir chlamidijos) - Šunys - sveikiems šunims imunizuoti: l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;l. kirschneri serogrupė grippotyphosa serovar bananal / lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktyvuotas visas paukščių gripo viruso antigenas h5 potipio (h5n6 štamo, a / ančių / potsdamo / 2243/84) - imunologiniai vaistai - vištiena - aktyviai viščiukams imunizuoti nuo a tipo paukščių gripo, h5 potipio. klinikinių požymių, mirtingumo ir viruso išskyrimo sumažėjimas po išpuolio su virusiniu h5n1 padermiu buvo parodytas po dviejų savaičių po vienkartinės vakcinacijos. serumo antikūnų buvo įrodyta, kad išlieka viščiukai ne mažiau kaip 7 mėnesių ir tyrimus, atliktus su kitos vakcinos padermės rodo, kad serumo antikūnų būtų galima tikėtis, kad išlieka viščiukai ne mažiau kaip 12 mėnesių po administracijos dviejų vakcinos dozių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogroup canicola serovar portland-vere (padermės ca-12-000), l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (padermės ic-02-001), l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje (įtampa-05-073), l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (padermės gr-01-005) - imunologiniai preparatai - Šunys - aktyvios imunizacijos šunims nuo:leptospira interrogans serogroup canicola serovar canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;l. kirschneri serogrupė grippotyphosa serovar bananal / lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologiniai vaistai nuo kanopinių - Šunys - 6 mėn. amžiaus ir vyresniems šunims aktyviai imunizuoti nuo babesia canis, kad sumažintų klinikinių požymių, susijusių su ūmine babesioze (b. canis) ir anemija, matuojama pakuotų ląstelių kiekiu. imuniteto pradžia: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo kursų. imuniteto trukmė: šeši mėnesiai po paskutinės (pakartotinės) vakcinacijos.