Zalmoxis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogeninių t ląstelės genetiškai modifikuotas antiretrovirusinių vektorius kodavimo už sutrumpintą formą žmogaus mažo afiniteto nervų augimo faktoriaus receptorių (Δlngfr) ir herpes simplex viruso timidinkinazės (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antinavikiniai vaistai - zalmoxis skiriamas kaip papildomas gydymas haploidentical kraujodaros kamieninių ląstelių persodinimas (hklp) suaugusiems pacientams, sergantiems didelės rizikos kaulų čiulpų piktybiniai navikai.

NuTRIflex Omega Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nutriflex omega

b.braun melsungen ag - gliukozė, monohidratas/natrio-divandenilio fosfatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas+vidutinės grandinės trigliceridai/sojų aliejus, rafinuotas/omega-3 rūgščių trigliceridai+izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidino hidrochloridas monohidratas/alaninas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/prolinas/serinas/natrio hidroksidas/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio acetatas/magnio acetatas tetrahidratas/kalcio chloridas dihidratas - infuzinė emulsija - 132 g/1,872 g/5,264 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 2,256 g/3,008 g/2,728 g/1,88 g/3,368 g/1,744 g/0,544 g/2,496 g/2,592 g/1,624 g/4,656 g/1,44 g/3,368 g/1,584 g/3,264 g/2,88 g/0,781 g/0,402 g/0,222 g/2,747 g/0,686 g/0,47 g/1000 ml; 132 g/1,872 g/5,264 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 2,256 g/3,008 g/2,728 g/1,88 g/3,368 g/1,744 g/0,544 g/2,496 g/2,592 g/ - combinations

NuTRIflex Omega special Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nutriflex omega special

b.braun melsungen ag - gliukozė, monohidratas/natrio-divandenilio fosfatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas+vidutinės grandinės trigliceridai/sojų aliejus, rafinuotas/omega-3 rūgščių trigliceridai+izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidino hidrochloridas monohidratas/alaninas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/prolinas/serinas/natrio hidroksidas/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio acetatas/magnio acetatas tetrahidratas/kalcio chloridas dihidratas - infuzinė emulsija - 158,4 g/2,496 g/7,024 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 3,284 g/4,384 g/3,98 g/2,736 g/4,916 g/2,54 g/0,8 g/3,604 g/3,78 g/2,368 g/6,792 g/2,1 g/4,908 g/2,312 g/4,76 g/4,2 g/1,171 g/0,378 g/0,25 g/3,689 g/0,91 g/0,623 g/1000 ml; 158,4 g/2,496 g/7,024 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 3,284 g/4,384 g/3,98 g/2,736 g/4,916 g/2,54 g/0,8 g/3,604 g/3,78 g/2, - combinations

Viraferon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

spikevax (previously covid-19 vaccine moderna)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcinos - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Ursosan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ursosan

pro. med. cs praha a.s. - ursodeoksicholio rūgštis - kietosios kapsulės - 250 mg - liver therapy, lipotropics;ursodeoxycholic acid

URSOGRIX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ursogrix

as grindeks - ursodeoksicholio rūgštis - kietosios kapsulės - 250 mg - ursodeoxycholic acid

Valsacombi Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valsacombi

krka, d.d., novo mesto - valsartanas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg/25 mg; 320 mg/12,5 mg; 160 mg/25 mg; 80 mg/12,5 mg; 160 mg/12,5 mg - valsartan and diuretics

Valsartan HCT Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valsartan hct actavis

teva b.v. - valsartanas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg/25 mg; 320 mg/12,5 mg - valsartan and diuretics

Valsartan/hydrochlorothiazide Ingen Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valsartan/hydrochlorothiazide ingen pharma

sia ingen pharma - valsartanas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg/12,5 mg; 160 mg/25 mg; 160 mg/12,5 mg; 80 mg/12,5 mg; 320 mg/25 mg - valsartan and diuretics