Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
rifampicin+isoniazid
nenurodyta - rifampicinas/izoniazidas - disperguojamosios tabletės - 75 mg/50 mg - rifampicin and isoniazid
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
rifampicin+isoniazid+pyrazinamide
nenurodyta - rifampicinas/izoniazidas/pirazinamidas - disperguojamosios tabletės - 75 mg/50 mg/150 mg - rifampicin, pyrazinamide and isoniazid
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
rifamazid
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne „polfa” spółka akcyjna - rifampicinas/izoniazidas - kietosios kapsulės - 150 mg/100 mg; 300 mg/150 mg - rifampicin and isoniazid
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
benemicin
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne „polfa” spółka akcyjna - rifampicinas - kietosios kapsulės - 300 mg; 150 mg - rifampicin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
macox zh jr
nenurodyta - rifampicinas/izoniazidas/pirazinamidas - plėvele dengtos tabletės - 120 mg/50 mg/300 mg - rifampicin, pyrazinamide and isoniazid
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
rifoldin
actiofarma, uab - rifampicinas - milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui - 600 mg - rifampicin
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
odefsey
gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hidrochloridas, tenofovir alafenamide - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) užsikrėtę žmogaus imunodeficito virusu (Živ 1) 1 be žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nnati) klasė, tenofoviro ar emtricitabinas ir virusų apkrovos ≤ 100 000 1 rnr kopijų/ml.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
sirturo
janssen-cilag international nv - bedaquiline fumaratas - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - sirturo yra nurodyta naudoti kaip tinkamą jungimo schemą dėl plaučių daugeliui vaistų atsparių tuberkuliozės (dav tb) suaugusiųjų ir paauglių pacientų (12 metų jaunesnis kaip 18 metų ir sverti ne mažiau kaip 30 kg), kai veiksmingas gydymo režimas negali būti kitaip susideda iš priežasčių, atsparumo arba tolerancijos. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
dovprela (previously pretomanid fgk)
mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.