Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

the mentholatum company ltd. - levomentolis/kamparas/metilsalicilatas - tepalas - 13,5 mg/90 mg/3,3 mg/g - various

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

idelyn s.r.o - jonažolių (hypericum perforatum) žolės sausasis ekstraktas (3,5-6:1)/kekinių blakėžudžių (cimicifuga racemosa) šakniastiebių sausasis ekstraktas (4,5-8,5:1) - dengtos tabletės - 300 mg/6,4 mg - other antidepressants

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Švenčionių vaistažolės, uab - jonažolių (hypericum perforatum) žolė - vaistažolių arbata - 1 g/g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer, uab - jonažolių (hypericum perforatum) žolės sausasis ekstraktas, kiekybiškai įvertintas (5-8:1) - plėvele dengtos tabletės - 612 mg - other antidepressants

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - levotiroksino natrio druska - tabletės - 88 µg - levothyroxine sodium

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - aconitum napellus d4/bryonia d4/lachesis mutus d12/euphatorium perfoliatum d3/phosphorus d5 - tabletės - 120 mg/60 mg/60 mg/30 mg/30 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - aconitum dil. d3/gelsemium dil. d3/ipecacuanha dil. d3/phosphorus dil. d5/bryonia d2/eupatorium perfoliatum dil. d1 - geriamieji lašai (tirpalas) - 25 mg/25 mg/25 mg/25 mg/25 mg/25 mg; 1 g/1 g/1 g/1 g/1 g/1 g/10 g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - anamirta cocculus d4/conium maculatum d3/ambra grisea d6/petroleum rectificatum d8 - tabletės - 210 mg/30 mg/30 mg/30 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - arnica montana d2/calendula officinalis d2/chamomilla recutita d3/symphytum officinale d6/achillea millefolium d3/atropa belladonna d2/aconitum napellus d2/bellis perennis d2/hypericum perforatum d2/echinacea angustifolia d2/echinacea purpurea d2/hamamelis virginiana d1/mercurius solubilis hahnemanni d6/hepar sulfuris d6 - injekcinis tirpalas - 15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/75 mg/30 mg/30 mg/30 mg/24 mg/24 mg/6 mg/6 mg/6 mg/3 mg; 1,5 g/0,45 g/0,45 g/0,15 g/0,15 g/0,15 g/0,1 g/0,1 g/0,09 g/0,09 g/0,05 g/0,05 g/0,04 g/0,025 g/100 g; 2,2 mg/2,2 mg/2,2 mg/2,2 mg/2,2 mg/2,2 mg/1,32 mg/1,1 mg/0,66 mg/0,55 mg/0,55 mg/0,22 mg/1,1 mg/2,2 mg/2,2 ml; 15 mg/15 mg/15 mg - not applicable or not assigned yet

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.