Gripp-Heel

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Aconitum napellus D4/Bryonia D4/Lachesis mutus D12/Euphatorium perfoliatum D3/Phosphorus D5

Prieinama:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Aconitum napellus D4/Bryonia D4/Lachesis mutus D12/Euphatorium perfoliatum D3/Phosphorus D5

Dozė:

120 mg/60 mg/60 mg/30 mg/30 mg

Vaisto forma:

tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Nereceptinis

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

1994-12-20

Pakuotės lapelis

4
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite
pakuotės lapelį.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir
ne pas te bimoje vietoje.
Nereceptinis vaistinis preparatas.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
76532 Baden-Baden
Vokietija
Tinka iki
Serija
50
TABLEČIŲ
TABLETĖS
TABLETĖS
Homeopatinis vaistinis preparatas
LT/1/94/2776/001
VIRUSINĖS PERŠALIMO LIGOS
GYDYMAS.
INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK
HOMEOPATIJOS PRINCIPAIS.
1
tabletėje
yra
veikliųjų
medžiagų:
Aconitum napellus D4 120 mg, Bryo-
nia D4 60 mg, Lachesis mutus D12
60
mg,
Eupatorium
perfoliatum
D3
30 mg, Phosphorus D5 30 mg.
Sudėtyje yra laktozės monohidrato.
DOZAVIMAS (žiūrėti pakuotės lapelį).
076615/5001 GP
Braille: gripp-
-heel
gripp-
-heel
50
TABLEČIŲ
TABLETĖS
Homeopatinis vaistinis preparatas
LT/1/94/2776/001
VIRUSINĖS PERŠALIMO LIGOS
GYDYMAS.
INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK
HOMEOPATIJOS PRINCIPAIS.
LT
Mat.no.:
076615
Version:
5001
Code:
183
Size:
35 x 35 x 58 mm
Flm:
15 / 18
Type size:
> 7 Punkt
Colours:
Schwarz
HKS 47
Braille:
gripp-
-heel
1. Proof __08.04.2013____
❒ CORRECTION NECESSARY
❒ APPROVED FOR PRINTING
❒ Valid until ___________
❒ Valid until further note
DATE/SIGNATURE
_______________________
gripp-
-heel
50
TABLEČIŲ
1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų: Aconitum napellus D4 120 mg,
Bryonia D4 60 mg, Lachesis mutus D12 60 mg, Eupatorium perfo-
liatum D3 30 mg, Phosphorus D5 30 mg.
Sudėtyje yra laktozės monohidrato.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA. Žiūrėti pakuotės lapelį.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Biologische Heilmittel
Heel
GmbH
Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
076616/5001 GP
76532 Baden-Baden
Vokietija
TABLETĖS
Homeopatinis vaistinis preparatas
LT/1/94/2776/001
LT
Mat.no.:
076616
Version:
5001
Code:
138
Size:
95 x 42 mm
Flm:
–
Type size:
≥ 7 Punkt
Colours:
Schwarz
HKS 47
1. Proof __05.04.2013_____
❒ CORRECTION NECESSARY
❒ APPROVED FOR PRINTING
❒ Valid until ___________
❒ Valid until fur

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Gripp-Heel tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų:
Aconitum napellus_ _
_ _D4
120 mg;
Bryonia
_ _D4
60 mg;_ _
Lachesis mutus
_ _
_ _D12
60 mg;
Eupatorium perfoliatum
_ _D3
30 mg;
Phosphorus
_ _D5
30 mg.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė monohidratas
(300 mg tabletėje).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra nuo baltos iki gelsvai baltos spalvos, apvalios,
plokščios, su nusklembtomis briaunomis
(pavieniais atvejais gali būti juodų ir geltonų taškelių).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Virusinės peršalimo ligos gydymas.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo 12 metų: vartoti po 1 tabletę
3–5 kartus per dieną. Ūminių
sutrikimų atvejais – pradžioje (pirmas dvi valandas) po 1 tabletę
kas 15 min.
_Vaikų populiacija_
2–5 metų vaikams: vartoti po 1 tabletę vieną ar du kartus per
dieną. Ūminių sutrikimų atvejais –
pradžioje po 1 tabletę kas 1–2 val. (ne ilgiau kaip dviejų
valandų laikotarpiu).
6–11 metų vaikams: vartoti po 1 tabletę du kartus per dieną.
Ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje po
1 tabletę kas 1–2 val. (ne ilgiau kaip dviejų valandų
laikotarpiu).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Tabletę laikyti burnoje, kol ištirps. Ją reikia vartoti ne valgio
metu. Vaikams tabletę galima
susmulkinti ir įmesti į nedidelį kiekį vandens.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1
skyriuje nurodytai pagalbinei
medžiagai.
2
4.1
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti
pacientams, kuriems nustatytas retas
paveldimas sutrikimas – _Lapp _laktazės stygius arba gliukozės ir
galaktozės malabsorbcija.
Jei simptomai nepraei