Epclusa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5.

Odefsey Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hidrochloridas, tenofovir alafenamide - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) užsikrėtę žmogaus imunodeficito virusu (Živ 1) 1 be žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nnati) klasė, tenofoviro ar emtricitabinas ir virusų apkrovos ≤ 100 000 1 rnr kopijų/ml.

Sovaldi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sovaldi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. hepatito c viruso (hcv) genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. hepatito c viruso (hcv) genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Maviret Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Delamonie Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

delamonie

sandoz d.d. - dezogestrelis - plėvele dengtos tabletės - 75 µg - desogestrel

Diamilla Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

diamilla

actavis group ptc ehf. - dezogestrelis - plėvele dengtos tabletės - 75 µg - desogestrel

SIBILLA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sibilla

gedeon richter plc - dienogestas/etinilestradiolis - plėvele dengtos tabletės - 2 mg/0,03 mg - dienogest and ethinylestradiol;antiandrogens and estrogens

Vellofent Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vellofent

aziende chimiche riunite angelini francesco - a.c.r.a.f. s.p.a. - fentanilis - poliežuvinės tabletės - 533 µg; 400 µg; 267 µg; 133 µg; 67 µg; 800 µg - fentanyl

Biktarvy Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (žr. 5 skyrių.

Delstrigo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai Živ infekcijos gydymui, deriniai - delstrigo fluorouracilu ir folino suaugusiųjų yra užsikrėtę Živ 1 be praeities ar dabarties įrodymų atsparumo nnati klasė, lamivudine, ar tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.