Inovelon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - epilepsija - antiepileptics, - inovelon yra nurodyta kaip adjunctive terapijos gydymo priepuolių, susijusių su lennox gastaut sindromas pacientams, 4 metų amžiaus ir vyresni.

Bovela Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifikuotų gyvų galvijų virusinės diarėjos viruso tipas 1, ne-cytopathic tėvų padermės ke-9 ir modifikuotų gyvų galvijų virusinės diarėjos viruso tipas 2, ne cytopathic tėvų padermės ny-93 - immunologicals už bovidae, gyvų virusinių vakcinų - aktyvios imunizacijos galvijų nuo 3 mėnesių amžiaus sumažinti pasireikšti hipertermija ir iki minimumo sumažinti leukocitų skaičius, kurį sukelia galvijų virusinės diarėjos viruso (bvdv-1 ir bvdv-2), o siekiant sumažinti viruso paplitimą ir viraemia sukelia bvdv-2. veiklioji galvijų imunizacija prieš bvdv-1 ir bvdv-2, siekiant užkirsti kelią nuolatinės infekcijos veršeliams, atsiradusiems dėl transplacentinės infekcijos.

Biocan Novel DHPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocan novel dhppi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - buy abortion pill online usa usa buy abortion pill 1world2go.com kiekvienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate (gyvų nusilpnintų): cdv bio 11/a padermės šunų maro virusų - 103,1 – 105,1tcid50, 2 tipo cav-2-bio 13 padermės šunų adenovirusų - 103,6-105,3 tcid50, 2b tipo cpv-2b-bio 12/b padermės šunų parvovirusų - 104,3-106,6 tcid50, 2 tipo cpiv-2 bio 15 padermės šunų paragripo virusų -103,1-105,1 tcid50. - Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo, apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių pasireiškimo, apsaugoti nuo 2 tipo šunų adenovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, apsaugoti nuo šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką, apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių (nosies ir akių išskyrų) pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką.

Biocan Novel Puppy, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocan novel puppy, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - restasis restasis website vienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate: cdv bio 11/a padermės gyvo nusilpninto šunų maro viruso -104,1-105,5 tcid50, 2b tipo cpv-2b bio 12/b padermės gyvo nusilpninto šunų parvoviruso - 105,5-107,0 tcid50. - Šunims nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo, - apsaugoti nuo 2a, 2b ir 2c tipų šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką.

Biocan Novel DHPPi/L4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocan novel dhppi/l4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - zoloft vs weed zoloft and weed interaction thiscodebytes.com kiekvienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate (gyvų nusilpnintų): cdv bio 11/a padermės šunų maro virusų - 103,1 – 105,1tcid50, 2 tipo cav-2-bio 13 padermės šunų adenovirusų - 103,6-105,3 tcid50, 2b tipo cpv-2b-bio 12/b padermės šunų parvovirusų - 104,3-106,6 tcid50, 2 tipo cpiv-2 bio 15 padermės šunų paragripo virusų -103,1-105,1 tcid50; skiediklyje (inaktyvintų): mslb 1089 padermės icterohaemorrhagiae serovarianto icterohaemorrhagiae serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51, mslb 1090 padermės canicola serovarianto canicola serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51, mslb 1091 padermės grippotyphosa serovarianto grippotyphosa serogrupės leptospira kirschneri - arl titras ne mažiau 1:40, mslb 1088 padermės bratislava serovarianto australis serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51. - Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo, apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių pasireiškimo, apsaugoti nuo 2 tipo šunų adenovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, apsaugoti nuo šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką, apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių (nosies ir akių išskyrų) pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, apsaugoti nuo australis serogrupės bratislava serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo į aplinką, apsaugoti nuo canicola serogrupės canicola serovarianto ,l. interrogans ir icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir išskyrimo su šlapimu bei sumažinti infekciją, apsaugoti

Biocan Novel Pi/L4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocan novel pi/l4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - bactrim bactrim kiekvienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate (gyvų nusilpnintų): 2 tipo cpiv-2 bio 15 padermės šunų paragripo virusų -103,1-105,1 tcid50; skiediklyje (inaktyvintų): mslb 1089 padermės icterohaemorrhagiae serovarianto icterohaemorrhagiae serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51, mslb 1090 padermės canicola serovarianto canicola serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51, mslb 1091 padermės grippotyphosa serovarianto grippotyphosa serogrupės leptospira kirschneri - arl titras ne mažiau 1:40, mslb 1088 padermės bratislava serovarianto australis serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51. - Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių (nosies ir akių išskyrų) pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, apsaugoti nuo australis serogrupės bratislava serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo į aplinką, apsaugoti nuo canicola serogrupės canicola serovarianto ,l. interrogans ir icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir išskyrimo su šlapimu bei sumažinti infekciją, apsaugoti nuo grippotyphosa serogrupės grippotyphosa serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, sumažinti infekciją ir išskyrimą su šlapimu.

Biocan Novel DHPPi/L4R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocan novel dhppi/l4r, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - liofilizate (gyvų nusilpnintų): mažiausiai daugiausiai cdv bio 11/a padermės šunų maro virusų 103,1 tcid50* 105,1 tcid50*, 2 tipo cav-2 bio 13 padermės šunų adenovirusų 103,6 tcid50* 105,3 tcid50*, 2b tipo cpv-2b bio 12/b padermės šunų parvovirusų 104,3 tcid50* 106,6 tcid50*, 2 tipo cpiv-2 bio 15 padermės šunų paragripo virusų 103,1 tcid50* 105,1 tcid50*; - Šunims nuo 8–9 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių pasireiškimo, - apsaugoti nuo 2 tipo šunų adenovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, - apsaugoti nuo šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką, - apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių (nosies ir akių išskyrų) pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, - apsaugoti nuo australis serogrupės bratislava serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su šlapimu, - apsaugoti nuo canicola serogrupės canicola serovarianto l. interrogans ir icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir išskyrimo su šlapimu bei sumažinti infekciją,

Biocan Novel R, injekcinė suspensija šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocan novel r, injekcinė suspensija šunims

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: inaktyvinto sad vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso > 2,0 tv* ; *tarptautiniai vienetai - Šunims nuo 12 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti nuo pasiutligės viruso sukeltos infekcijos, klinikinių požymių ir mirtingumo.

Biocan Novel Respi, nosies lašai, liofilizatas ir tirpiklis suspensijai ruošti šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocan novel respi, nosies lašai, liofilizatas ir tirpiklis suspensijai ruošti šunims

bioveta, a.s. (Čekija) - suspensija - kiekvienoje 0,5 ml vakcinos dozėje yra: veikliųjų medžiagų: gyvų nusilpnintų mslb 3096 padermės bordetella bronchiseptica 108.0 – 109.8 cfu*; gyvo nusilpninto 2-ojo tipo, cpiv-2 bio 15 padermės canine parainfluenza viruso 103.5 – 105.8 ccid50**; * cfu: kolonijas sudarantys vienetai ** ccid50: 50% audinių kultūros užkrečianti dozė - Šunims nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti: - siekiant sumažinti klinikinius požymius ir bakterijų išskyrimą po bordetella bronchiseptica infekcijos ir - siekiant sumažinti klinikinius požymius ir virusų išskyrimą po šunų paragripo viruso infekcijos.

Deltyba Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.